Preocupaciones por las transfusiones de hemoderivados derivados de receptores de vacunas genéticas y propuestas de medidas específicas

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Autores

• Jun Ueda
• Hideyuki Motohashi
• Yuriko Hirai
•Kenji Yamamoto
• Yasufumi Murakami
• Masanori Fukushima
• Akinori Fujisawa

Versión 1: Recibido: 14 de marzo de 2024 / Aprobado: 15 de marzo de 2024 / En línea: 15 de marzo de 2024 (08:54:06 CET)

Cómo citar:

Ueda, J.; Motohashi, H.; Hirai, Y.; Yamamoto, K.; Murakami, Y.; Fukushima, M.; Fujisawa, A. Preocupaciones relativas a las transfusiones de productos sanguíneos derivados de receptores de vacunas genéticas y propuestas de medidas específicas. Preimpresiones 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1 Ueda, J.; Motohashi, H.; Hirai, Y.; Yamamoto, K.; Murakami, Y.; Fukushima, M.; Fujisawa, A. Preocupaciones relativas a las transfusiones de productos sanguíneos derivados de receptores de vacunas genéticas y propuestas de medidas específicas. Preimpresiones 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1

Abstracto

La pandemia de coronavirus fue declarada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2020 y rápidamente se implementó un programa global de vacunación genética como solución fundamental. Sin embargo, muchos países de todo el mundo han informado que las llamadas vacunas genéticas, como las que utilizan ARNm modificado que codifica la proteína de pico y nanopartículas de lípidos como sistema de administración de medicamentos, han provocado trombosis posvacunación y daño cardiovascular posterior, así como una amplia variedad de enfermedades que afectan a todos los órganos y sistemas, incluido el sistema nervioso. En este artículo, basándose en estas circunstancias y en el volumen de evidencia que ha salido a la luz recientemente, llamamos la atención de los profesionales médicos sobre los diversos riesgos asociados a las transfusiones de sangre utilizando hemoderivados derivados de personas que han padecido COVID prolongado y enfermedades genéticas. receptores de vacunas, incluidos aquellos que han recibido vacunas de ARNm, y hacemos propuestas sobre pruebas, métodos de prueba y regulaciones específicos para abordar estos riesgos. Esperamos que esta propuesta sirva como base para el debate sobre cómo abordar el síndrome posvacunación y sus consecuencias tras estos programas de vacunación genética.

Palabras clave

Vacuna para el COVID-19; vacuna genética; producto sanguíneo; transfusión de sangre; proteína de pico; síndrome posvacunación; evaluación de daños y beneficios; prión; espigopatía; norma de inspección; criterios de diagnóstico

Sujeto

Medicina y Farmacología, Trasplantes

Fuente: https://www.preprints.org/manuscript/202403.0881/v1