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sábado, 18 de agosto de 2018

Japón ha detenido las vacunas

Japón, segundo país de mundo en esperanza de vida y el quinto en mortalidad infantil, solo por detrás de Islandia, Eslovenia, Finlandia y Luxemburgo, que prohibió la vacuna triple vírica en su territorio en 1993 y paró las vacunaciones contra el virus del papiloma humano en 2013, ha estado en la diana de los medios de comunicación, publicaciones científicas y de la industria farmacéutica desde entonces. (Redacción BLes)

Sin embargo el gobierno japonés adoptó estas medidas tras un número sin precedente de niños que desarrollaron reacciones adversas, como la meningitis, pérdida de control de las extremidades y muerte.

De hecho, en todo el mundo, cada vez es más notorio el debate acerca de la seguridad y efectividad de las vacunas y las evidencias de que producen muertes e incapacidad irreversibles entre la población son abrumadoras.

En Pakistán, la India, Sri Lanka, Bhután y Pakistán se ha informado de la muerte de varios niños y de la aparición de otros efectos secundarios poco después de la administración de vacunas.

El caso de Japón 

La vacuna Triple Vírica – (MMR por su siglas en inglés) fue introducida en Japón en abril de 1989 y era obligatoria. Los padres que se negaban a vacunar a sus hijos eran multados. Después de tres meses de análisis, los funcionarios se dieron cuenta de que 1 de cada 900 niños desarrollaron reacciones adversas a la vacuna, una tasa que era 2.000 veces superior a la tasa esperada.

El Gobierno de Japón decidió poner en marcha un experimento, que duró cuatro años, para evaluar la seguridad y efectividad de las vacunas. En 1993, tras 1,8 millones de niños vacunados y miles de reclamaciones de indemnizaciones médicas, Japón prohibió la vacuna.

Las cifras oficiales mostraron que muchos niños quedaron con discapacidades permanentes que van desde la audición y la ceguera hasta la pérdida de control de las extremidades.

De las 3.969 reclamaciones de indemnización médica relacionadas con las vacunas en los últimos 30 años, una cuarta parte ha sido hecha por aquellos gravemente afectados por la vacuna combinada contra el sarampión, las paperas y la rubéola, afirma el medio NeonNetle.

En 1993, tras eliminar la vacuna Triple Vírica del calendario de vacunaciones obligatorias, las autoridades japonesas comenzaron a utilizar las vacunas contra cada enfermedad de manera individual, a pesar de suponer un mayor coste.

Hay cada vez más dudas acerca de los efectos adversos de las vacunas
¿Cuál es el problema con la vacuna triple vírica? 

La lista de reacciones adversas a la vacuna triple vírica, explícitamente descrita en los prospectos de vacunas de Merck, es larga y alarmante.
Una versión abreviada del daño asociado con la vacuna triple vírica incluyen vómito, diarrea, anafilaxis, dolor de oído, sordera nerviosa, diabetes, artritis, mialgia, encefalitis, convulsiones febriles, la neumonía y la muerte.

Una búsqueda en la base de datos del Sistema de Reportes de Reacciones Adversas a las Vacunas (VAERS) muestra las siguientes estadísticas de los Estados Unidos, reporta el medio Neonnetle.

Más de 75.000 eventos adversos han sido reportados para cualquier combinación de sarampión, paperas y rubéola.

• 78 muertes • 85 casos de sordera • 48 casos de disminución de contacto con los ojos • 92 casos de retraso en el desarrollo • 855 casos notificados de autismo • 116 casos de discapacidad intelectual • 401 informes de trastornos del habla • 276 informes de pérdida de la conciencia • 143 casos de encefalitis • 74 casos de meningitis • 111 casos de síndrome de Guillain-Barré

• 692 casos de trastornos de la marcha (no ser capaz de caminar normalmente) • 748 casos de hipocinesia (pérdida parcial o total del movimiento muscular) • 653 informes de hipotonía (tono muscular pobre) • 4874 informes de convulsiones, incluyendo convulsiones febriles y las convulsiones tónico-clónicas • 1576 casos de celulitis (una infección potencialmente grave de la piel)

Japón detiene la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano

Las autoridades sanitarias japonesas han registrado casi 2.000 reacciones adversas, cientos de ellas serias, en niñas que recibieron la vacuna contra el VPH (Virus del Papiloma Humano), promovida por el gobierno de los EE. UU. durante la administración Obama.

Los informes alarmantes llevaron al gobierno de Japón a tomar medidas, suspendiendo la recomendación para la controvertida vacuna en 2013, informó Judicial Watch.

El gobierno japonés lanzó la vacuna a nivel nacional, asignando 15 mil millones de yenes (US$ 187,5 millones) para “programas de vacunación de VPH urgentes” para niñas de 11 a 14 años. Las autoridades visitaron escuelas secundarias para defender la efectividad de la vacuna y persuadir chicas para vacunarse.

Las oficinas municipales enviaron cartas a las familias de las niñas en el grupo de edad objetivo y el gobierno hizo hincapié en que la costosa vacuna (48,000 yen, US$ 600, por tres inyecciones) sería gratis por solo dos años.
Pero los funcionarios de salud se sorprendieron con la gran cantidad de efectos secundarios informados al Comité de Revisión de Reacciones Adversas a Vacunas de Japón.

Desde que el gobierno comenzó a ofrecer vacunas contra el VPH a las mujeres, se informaron 1.968 eventos adversos, incluidos 358 que fueron evaluados como graves por un comité de Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social, escribe el Dr. Sato en un revelador informe.

Los padres comenzaron a llamar al ministro de salud del país y proporcionar vídeos en los que las niñas que habían recibido la vacuna contra el VPH sufrieron trastornos de la marcha, tics corporales y convulsiones. En otros casos, muchas niñas que habían sido inoculadas con la vacuna cayeron al suelo, se lesionaron la cabeza o la cara y algunas fracturaron la mandíbula o los dientes.

El gobierno de EE. UU. adoptó el enfoque opuesto, a pesar de estar registrando multitud de casos igualmente alarmantes de efectos secundarios graves. La administración Obama no solo continuó recomendando la vacuna (Gardasil), sino que invirtió grandes sumas de dinero de los contribuyentes promocionándola y trabajó arduamente para mantener en secreto los detalles que involucran sus peligros.

Gardasil, la vacuna contra el virus del papiloma humano parece tener efectos adversos muy graves
“Judicial Watch (JW por sus siglas en inglés) ha informado ampliamente sobre esto y ha descubierto montones de registros del gobierno que muestran que Gardasil ha sido relacionado con ataques, ceguera, parálisis, problemas del habla, pancreatitis, pérdida de memoria a corto plazo y docenas de muertes. Increíblemente, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprueba la utilización del Gardasil y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) la recomiendan a niñas desde los 9 años. JW ha investigado el escándalo Gardasil desde 2007 y tuvo que demandar, por los registros y por obstrucción a la administración Obama”.

El Gobierno japonés bajo ataque

El escepticismo y prudencia del gobierno japonés en lo que a las vacunas se refiere, ha sido muy criticado a nivel internacional en diversos ámbitos, políticos, académicos y en medios de comunicación.

Lo cierto es que sorprende esta cruzada contra la decisión de retirar la triple vírica, así como la del VPH. De hecho las vacunas para el sarampión, la rubeola y las paperas de manera individual si que están en el calendario de vacunaciones, por lo que los niños japoneses reciben inmunización a esas enfermedades, solo se ha retirado la que “inmuniza” de las tres enfermedades en una sola vacuna.

Quizás la razón de tantos ataques es que en Japón, las vacunaciones son voluntarias, no obligatorias y los padres son muy bien informados de los posibles efectos adversos que tienen las vacunas, por lo que son capaces de tomar una decisión informada sobre la salud de sus hijos, sin recibir presiones de ninguna clase.

En 2016 mujeres que alegaban los efectos secundarios de la vacuna contra el cáncer de cuello de útero demandaron al gobierno de Japón.
Un dato relevante es que en Japón, las tasas de cobertura de la vacuna contra el VPH se han desplomado desde el 70% en 2013 a menos del 1 % en 2017, lo que suponen unas pérdidas millonarias para la industria farmacéutica y un peligroso precedente. De hecho no solo han caído las vacunaciones en Japón, sino también en Irlanda y Dinamarca.

Las revistas científicas y los medios de comunicación convencionales están llenos de artículos y estudios observacionales sobre cómo cambiar la mentalidad de los japonenes en torno al tema de las vacunas, sin que se aporte ningún ensayo clínico sobre la efectividad de estas inmunizaciones obligatorias, que contradiga las reservas del gobierno japonés.

¿Es realmente necesaria una vacuna para el virus del papiloma humano?

Se asegura a la población que la vacuna contra el VPH es imprescindible para proteger contra el cáncer de cuello de útero (también llamado de cérvix), algo cada vez más cuestionado como la mejor y más segura opción:
  • Sólo ofrece protección frente a dos (o cuatro, según la marca) de las 100 cepas del virus del papiloma humano.
  • Los efectos de las vacunas duran pocos años (Cervarix reconoce en su ficha técnica que “al menos” 18 meses).
  • El virus del papiloma humano se transmite básicamente por vía sexual, por lo que no tiene ningún sentido poner la vacuna a niñas de 12, 13 ó 14 años. Sobre todo teniendo en cuenta que “protege” solo temporalmente. 
  • Existen pruebas preventivas inocuas y sustancialmente más económicas como la de Papanicolau que permiten un detección precoz del cancer de cervix.
  • Este tipo de cáncer puede ser totalmente curable si se trata a tiempo. 
Llegados a este punto, el mejor dato que podemos mostrarles para que ustedes puedan formar su propia opinión sobre este tema son los datos sociodemográficos.

Hemos accedido al atlas mundial para tomar como referencia del éxito o fracaso de Japón, en la vigilancia y cuidado de la salud de sus ciudadanos, los tres indicadores sociodemográficos más representativos: la Esperanza de Vida, la Tasa de Mortalidad Infantil y la Mortalidad de Niños Menores de 5 años.

Para poder tener una referencia y una comparativa, hemos contrastado esos datos con los de Estados Unidos, posiblemente el país con mayor número de inmunizaciones y con el calendario de vacunaciones más nutrido.

Esperanza de vida

La esperanza de vida al nacer indica el número de años que un bebé recién nacido viviría si los patrones de mortalidad prevalecientes en el momento de su nacimiento se mantuvieran igual a lo largo de su vida.


La esperanza de vida en Japón, que en 1964 era idéntica a la de Estados Unidos, ha ido aumentando de manera exponencial hasta alcanzar los 84 años en 2016, mientras que en Estados Unidos es solo de 79 para ese mismo año.

Es decir, Japón es el segundo país de mundo con la esperanza de vida más alta, detrás de Hong Kong, mientras que Estados Unidos ocupa el puesto 36 en ese ranking.

Mortalidad infantil

La tasa de mortalidad infantil es la cantidad de bebés que mueren antes de cumplir un año de edad, por cada 1.000 nacidos vivos en un año determinado.


La Tasa de Mortalidad Infantil (TMI) es uno de los datos demográficos más significativos a la hora de medir el progreso de una población.

Es considerada no sólo uno de los principales indicadores sanitarios, sino también un indicador de desarrollo socioeconómico de un país.

En este gráfico observamos que, nuevamente entre 1962 y 1964 Estados Unidos y Japón tenían una TMI muy similar de alrededor de 24 fallecimientos de niños por cada 1.000 nacidos.

Sin embargo, nuevamente en la evolución de las dos curvas, ambas decrecientes, vemos que se van separando y en 2016 encontramos datos muy diferentes.

En Japón en 2016 hubo 2 bebés fallecidos por cada 1000 nacidos y la cifra equivalente en Estados Unidos fue de 5,60, más del doble.
Japón se sitúa en quinta posición a nivel mundial, mientras que Estados Unidos está en el lugar 44.
La Tasa de Mortalidad Infantil en Estados Unidos es más del doble que la de Japón. 
Tasa de mortalidad en menores de 5 años

La tasa de mortalidad de menores de cinco años es la probabilidad por cada 1.000 que un bebé recién nacido morirá antes de cumplir los cinco años, si está sujeto a las tasas actuales de mortalidad por edad.

Volvemos a encontrar diferencias significativas en este dato. En 2016 este indicador en Japón era de 2,7 niños fallecidos por cada 1.000 nacidos y el dato equivalente para Estados Unidos fue de 6,5.

La mortalidad de niños mayores de 5 años es más del doble en Estados Unidos que en Japón 

No se comprende fácilmente que un país que está a la cabeza en los indicadores sociodemográficos más representativos del desarrollo y buena práctica médica a nivel mundial esté siendo tan cuestionado.
Sobre todo con el objetivo de imponer procedimientos médicos que, a la vista de los datos, no mejorarían los excelentes resultados de Japón.

Los pobres datos en indicadores sociodemográficos de Estados Unidos, sede mundial de la industria farmacéutica y primera economía mundial, ponen eso de manifiesto muy claramente.

Sin embargo, a pesar de lo revelador de estos indicadores, aun es difícil establecer una asociación directa entre los indicadores sociodemográficos con los efectos de las vacunas, sobre todo debido a la opacidad de los datos relativos a las vacunaciones.

Lo cierto es que actualmente no existe una fuente válida de información públicamente disponible sobre el número de dosis de cada vacuna y el número de niños que reciben dosis de cada vacuna anualmente en los Estados Unidos.

Además de la base de datos VAERS, la información sobre las tasas de reacciones adversas debería provenir de grandes estudios prospectivos que se llevan a cabo durante un largo período de tiempo para evaluar los resultados de salud de los niños que reciben múltiples vacunas desde el nacimiento.

Lo ideal sería realizar un ensayo clínico que comparara la salud de los niños que reciben muchas vacunas con las que recibieron muchas menos vacunas y/o ninguna.

Sin embargo, no se ha realizado ningún ensayo clínico de este tipo, es posible que se deba a que no interesa que se sepa lo que un estudio así podría descubrir.

Sandra Flores – BLes

Fuente: http://bles.com/salud/japon-detuvo-las-vacunaciones-obligatorias-y-bajo-su-tasa-de-mortalidad-infantil-mera-coincidencia.html

miércoles, 15 de agosto de 2018

Lista de médicos contra las vacunas

Dr. Russell Blaylock
Dr. Russel Blaylock
Dr. Russel Blaylock

El Dr. Blaylock es un hombre que lleva muchos sombreros. Él es un neurocirujano certificado por la junta que es dueño de una práctica nutricional. El Dr. Blaylock es un profesional de la salud, conferenciante y autor. Practicó la medicina durante 25 años antes de perseguir sus estudios nutricionales y dedicarse a la investigación a tiempo completo.

¿Qué pasa en el cerebro con la Vacunación?

Parece que el cerebro está siempre descuidado cuando los farmacólogos consideran los efectos secundarios de varios medicamentos. Lo mismo sucede con las vacunas. Durante mucho tiempo nadie considera el efecto de las vacunaciones repetidas en el cerebro. Esto se basó en una conclusión errónea de que el cerebro se protegió de la activación inmune por su puerta de enlace de protección especial llamada la barrera sangre-cerebro. Estudios más recientes han demostrado que las células inmunes pueden entrar en el cerebro directamente, y lo más importante, el propio sistema inmunológico especial del cerebro, puede ser activado mediante la vacunación.

Usted puede ver, que el cerebro tiene un sistema inmune especial que opera a través de un único tipo de célula llamada microglia.

Estas células pequeñas se encuentran dispersas por todo el cerebro, donde yace esperando inactivo para ser activado. De hecho, es activado por muchos estímulos y son bastante fáciles de activar. Para nuestra discusión, la activación del sistema inmune del cuerpo mediante la vacunación es uno de los estímulos más importante para la activación de la microglía del cerebro.
Numerosos estudios han demostrado que cuando se activa el sistema inmune del cuerpo, las células inmunitarias del cerebro son igualmente activadas. Esto ocurre por varias vías, no importantes para esta discusión. Cuanto más poderosamente el sistema inmune del cuerpo es estimulado, más intensa es la reacción del cerebro. La activación prolongada del sistema inmune del cuerpo produce igualmente activación prolongada del sistema inmunitario del cerebro.

Ahí está el peligro de nuestra política de vacunación actual.

La Academia Americana de Pediatría y la Academia Americana de Médicos de familia aprobó una lista creciente de vacunas para los niños, incluso a los recién nacidos, así como vacunas contra la gripe cada año, tanto para niños como para adultos. Los niños están recibiendo hasta 22 vacunas antes de asistir a la escuela.

¿Qué ocurre cuando el sistema inmune del cerebro es activado?

Las células del sistema inmune del cerebro, una vez activadas, comienzan a circular por el sistema nervioso, y secretan numerosas sustancias químicas inmunes (llamadas citocinas y quimiocinas) y derraman una enorme cantidad de radicales libres en un esfuerzo para matar a los organismos invasores. El problema es que no hay organismos invasores. Ha sido engañado por la vacuna en la creencia de que los hay.

A diferencia del sistema inmune del cuerpo, la microglia también secretan otras dos sustancias químicas que son muy destructivas de las células cerebrales y sus procesos de conexión. Estos productos químicos, son el glutamato y el ácido quinolínico, que son llamados excitotoxinas. También aumentan dramáticamente la generación de radicales libres en el cerebro. Los estudios de pacientes, han demostrado que los niveles de estas dos excitotoxinas pueden elevarse a niveles muy peligrosos en el cerebro siguientes a infecciones virales y bacterianas del cerebro. Los niveles de ácido quinolínico altos en el cerebro se cree que son la causa de la demencia vista con la infección por VIH.

El problema con nuestra política de vacunación actual es que muchas vacunas se les están dando tan juntas, y durante un período tan largo el sistema inmune del cerebro se activa constantemente. Esto se ha demostrado experimentalmente en numerosos estudios. Esto significa que el cerebro estará expuesto a grandes cantidades de excitotoxinas así como las citoquinas inmunes durante el mismo período.

Estudios sobre todos estos trastornos, incluso en el autismo, han mostrado altos niveles de citoquinas y excitotoxinas inmunes en el sistema nervioso. Estas sustancias químicas destructivas, así como los radicales libres que generan, se difunden por todo el sistema nervioso haciendo daño, un proceso llamado lesión de espectador. Es algo así como tirar una bomba en una multitud. No sólo habrá algunos muertos directamente por la explosión, pero a lo lejos en el radio de la explosión, algunos serán asesinados por la metralla.

Normalmente, el sistema inmunitario del cerebro, como el del cuerpo, se activa rápidamente y luego se apaga rápidamente para minimizar el daño del espectador. La vacunación no permitirá que la microglia se desactive. En el cerebro en desarrollo, esto puede llevar a problemas del habla y el lenguaje, la disfunción del comportamiento, e incluso a la demencia. En el adulto, puede conducir a la síndrome de la Guerra del Golfo o una de las enfermedades neurodegenerativas más comunes, tales como la enfermedad de Parkinson, demencia de Alzheimer, o la enfermedad de Lou Gehrig (ALS).

Dr. Jay Gordon
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Dr. Jay Gordon

En 1980, abandoné el calendario de vacunas recomendado. Recibí docenas y docenas de llamadas telefónicas de padres y madres que me informaron que su hijo había recibido vacunas hace un par de días y que estaban actuando un poco diferente. No podían apuntar absolutamente a la vacuna, pero su hijo no estaba actuando exactamente igual que antes de que yo le diera a la vacuna. Me preguntaban si esto estaba bien, ¿si era normal? En un principio, ya que estaba entrenado para hacerlo, le contesté que sí. Después de docenas y docenas y docenas de llamadas telefónicas, decidí que lo mejor sería escuchar mucho más a estas mamás.
Dejé de algunas vacunas. Demoré otras.
No, yo no soy “anti-vacunación.”
Soy consciente de las implicaciones de salud pública de abandonar por completo nuestro calendario actual de vacunas, y ciertamente no abogo por eso. Lo que realmente quiero es una discusión honesta de los riesgos y beneficios de cada vacuna y de las combinaciones de vacunas para su hijo. Sólo de su hijo. Mi experiencia es que muchos padres no tienen la oportunidad de discutir estos conceptos y estos detalles con sus médicos.
Como se puede ver, el Dr. Gordon realmente no es tan anti-vacuna. Lo han hecho famoso porque es el médico que está tratando al hijo de Jenny McCarthy, y ella no es tan anti-vacuna tampoco. El Dr. Gordon se ha ganado una reputación de ser anti-vacuna porque él está en contra de algunas vacunas y del calendario de vacunas actual recomendado.

Dra. Suzanne Humphries

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Dra. Suzanne Humphries

Yo soy un médico educada de forma convencional, que era un participante en el sistema convencional a partir de 1989 y hasta 2011. Durante esos años vi la frecuencia con la que el enfoque falla en los pacientes y crea nuevas enfermedades.

Salí de la medicina convencional para hacer la investigación de los muchos problemas con la corriente principal de la teoría médica.
No considero que mi lugar sea decirle a nadie si vacunar o no. Mi lugar es el de entender todo lo que pueda acerca de las vacunas y dar a la gente una comprensión más completa para que pueda hacer sus elecciones. Esta nunca ha sido una prioridad para los servicios de salud pública. De hecho existe una amplia documentación donde que la prioridad es todo lo contrario, y para en realidad sofocar ‘las posibles dudas, sea bien fundada o no’ con respecto a las vacunas.

El siguiente documento de 1984 del DHHS registro federal estadounidense, donde aparecen las reglas finales relativas a las campañas de vacunación contra la polio en EE.UU., después de tres décadas de escándalo y desinformación.
Registro Federal / Vol. 49 Nro. 107/ Viernes 1 de Junio,1984 / Reglas y Regulaciones (traducción del texto resaltado) “cualquier posible duda, sea bien fundada o no, sobre la seguridad de la vacuna no puede permitirse existir en vigor de la necesidad de asegurar que la vacuna seguirá siendo usada en su máxima extensión de acuerdo con los objetivos de salud pública de la nación.”
Registro Federal / Vol. 49 Nro. 107/ Viernes 1 de Junio,1984 / Reglas y Regulaciones

(traducción del texto resaltado) “cualquier posible duda, sea bien fundada o no, sobre la seguridad de la vacuna no puede permitirse existir en vigor de la necesidad de asegurar que la vacuna seguirá siendo usada en su máxima extensión de acuerdo con los objetivos de salud pública de la nación.”

Esa prioridad ha puesto muchas vidas en peligro, como los principales problemas de la vacunación fueron y son pasados por alto por los responsables políticos de las vacunas.

Hay muchos problemas con la ciencia que sustenta la información de las vacunas. Todavía tengo que conocer a un pediatra que se informó lo suficiente como para ofrecer un consentimiento informado. La inmunidad infantil ha sido mal interpretada por los inmunólogos, como la literatura de inmunología admite. Sólo recientemente se han contestado algunas preguntas importantes acerca de por qué el sistema inmunológico infantil no funcionan igual que los adultos. Hay una buena razón por la tolerancia que tiene un bebé, y la respuesta es no interrumpir ese programa con aluminio y vacunas a la rampa hacia arriba. Ahora se sabe que esto tiene consecuencias a largo plazo.

Hay una escasez de estudios que comparan los niños no vacunados, con niños parcialmente vacunados o totalmente vacunados. En cuanto a los estudios de seguridad, un tema importante, es que la mayoría de los estudios de vacunas utilizan otra vacuna como el placebo de control, o utilizar la preparación de fondo de la vacuna. Sólo hay un estudio reciente (Cowling, 2012), donde se utilizó con un verdadero placebo salino, en lugar de otra vacuna o el fluido portador que contiene todo excepto el antígeno principal. Ese estudio no mostró diferencias en la infección viral de la influenza entre grupos, pero sorprendentemente reveló una tasa de 5-6 veces mayor de infecciones virales no de influenza en el vacunado. No es de extrañar que más verdaderos placebos no se utilizan en la investigación de vacunas.

Dra. Tenpenny, D.O.

Dr. Tenpenny, D.O.
Dr. Tenpenny, D.O.

La Dra. Sherri Tenpenny es ardientemente anti-vacuna. Ella ha pasado incontables horas investigando el debate de las vacunas, y está familiarizado con todos los argumentos a favor y en contra. Ella está rotundamente en contra de las vacunas. Ella, al igual que los otros médicos en esta lista, ha sido acusada de sacar provecho de los temores de las vacunas, pero, ¿qué lado del debate está realmente haciendo más dinero?

Continuamente me rompe el corazón que la gente tenga que experimentar personalmente una lesión severa de la vacuna – u observar una reacción grave en alguien a quien aman – antes de que despierten a la verdad absoluta: las vacunas pueden causar y causan daño. Han escuchado los argumentos y las historias de los demás. Ignoraron los motivos sobre los riesgos y desestimaron las preocupaciones acerca de las reacciones vacunales presentadas por amigos preocupados. En cambio, confiaron su pediatra desinformado o cedieron bajo la presión de su familia.

Y ahora, se les deja en la estacada, por así decirlo: una terrible tragedia y una vida de atención médica y gastos médicos, que ven cómo la salud de su ser querido se deteriora ante sus indefensos, lamentables, ojos enojados. Gardasil sola, ha tenido más de 38.000 eventos adversos reportados hasta marzo de 2015. Y ese número se estima que sólo es el 10% de todos los eventos adversos reales. SaneVax.org documenta caso tras caso costoso, de las niñas lesionadas con enormes facturas médicas después de esta vacuna – y Gardasil es sólo una de 16 vacunas que se administran a los niños.

¿Cuántos dólares se gastaron en realidad por lesiones de vacunas, en busca de un diagnóstico, el pago de medicamentos desesperadamente tratando de encontrar una manera de revertir el daño? El verdadero costo de la vacunación es más que el costo de la compra y la administración de vacunas. Las decenas de millones incontables gastados en lesiones no se incluyen en los cálculos.

Dr. Andrew Wakefield
Dr. Andrew Wakefield
Dr. Andrew Wakefield

El Dr. Wakefield es un gastroenterólogo e investigador que siguió la evidencia hasta donde lo llevó. En 1998, Wakefield, el Prof. John Walker Smith, el Dr. Simon Burch, y 10 otros co-autores publicaron un artículo en la revista The Lancet, una revista médica británica, que mostró una posible correlación entre la vacuna triple vírica y disfunción gastrointestinal resultante, junto con retrasos en el desarrollo y autismo. Aunque el documento no indicó un efecto causal concluyente, hizo constar la necesidad de seguir estudiando la posibilidad de que la vacuna MMR era el culpable. Wakefield fue a traer públicamente la atención sobre la posibilidad, criticando la vacuna MMR y pidiendo la separación de las tres vacunas.

Lea cualquier artículo pro-vacuna que se opone a la relación entre las vacunas y el autismo y lo más probable es que Andrew Wakefield y este estudio fraudulento será mencionado. Su delito fue no tanto ser un separatista de la vacuna, tanto como cuestionar el dogma de las vacunas. Esto también le hizo hacer grandes enemigos farmacéuticos.

El Dr. Wakefield fue acusado de fraude, y posteriormente perdió su licencia médica. Bautizado como el padre del movimiento anti-vacuna, Wakefield ha sido tanto reverenciado y vilipendiado, dependiendo de qué lado del argumento utiliza su nombre. Lo extraño es que no es anti-vacuna. Él es, sin embargo, es un crítico de la vacuna triple vírica y ha declarado públicamente que las vacunas del sarampión, las paperas y la rubéola deben administrarse por separado.

En 1999, propuse que el riesgo triple vírica y el autismo puede, en parte, ser en función de la edad de la exposición: cuanto más joven recibe la vacuna mayor es el riesgo. ¿Por qué? Porque, cuanto más joven se obtiene el sarampión, mayor es el riesgo de un resultado adverso. Esta idea fue compartida con los CDC. Probaron la hipótesis de que los niños en el área metropolitana de Atlanta y encontraron que era verdad.

Encontraron, sin sombra de duda de que dos subgrupos de niños están en riesgo: los niños que estaban en vigor en desarrollo normal al año de edad y los chicos negros. Ellos ocultaron este riesgo por 13 años y engañaron a todos, poniendo a millones de niños en situación de riesgo. En palabras del Dr. William Thompson, el científico principal responsable de este estudio, para el análisis de datos y para la revelación del fraude: Yo participé en engañar a millones de contribuyentes con respecto a los posibles efectos secundarios negativos de las vacunas.

He presentado una queja formal ante la Oficina de Investigación Integridad detallando el fraude. Se proporciona para que usted examine. El asunto está siendo investigado por el Congreso de Estados Unidos con la perspectiva de audiencias a finales de este año.

Dr. Lawrence Palevsky

Dr. Lawrence Palevsky
Dr. Lawrence Palevsky

Yo no le di la espalda cuando me enteré de más y más padres – por decenas, cientos, y luego miles – dicen que sus hijos estaban bien, entonces ellos fueron vacunados, y luego algo realmente malo les aconteció en forma aguda o dentro de días, semanas o incluso meses. A los padres se les dijo el 100 por ciento del tiempo por el sistema médico convencional, ‘Es una coincidencia. No podría estar relacionado con la vacuna.’

Como una persona que curiosa acerca de la ciencia y el cuestionamiento, se hizo evidente para mí que no puede haber una coincidencia aquí y que algo más puede estar pasando.

La literatura apoya bastante el hecho de que las vacunas tienen mucho mayores resultados adversos en el genotipo del cuerpo, el sistema inmune, el cerebro, y las funciones intracelulares del cuerpo, de lo que están dispuestos a decirle al público.

Los defensores de las vacunas argumentan que hay miles de estudios que demuestran que las vacunas son seguras. El Dr. Palevsky explica por qué estos estudios son defectuosos.

… Para que podamos profundizar realmente en esos estudios, tenemos que mirar quien apoyó los estudios. ¿Cuál fue el diseño del estudio? ¿Cuáles fueron los grupos de control? ¿Qué tan grande fue el número real de niños o adultos que se utilizó en los estudios? Creo que vamos a ver que en la mayoría de esos estudios, la seguridad real nunca ha sido probada.
Una de las razones por las que creo que bastante se puede decir es que los fabricantes de vacunas y las organizaciones médicas convencionales, no han hecho estudios que comparen niños vacunados con niños no vacunados. Para que podamos para realmente saber si los niños que fueron vacunados están teniendo un efecto adverso de una vacuna, se tienen que utilizar un grupo de placebo al que se le da una inyección, tal vez de solución salina, para evaluar si desarrollan o no los mismos síntomas que los niños que se encontraban vacunados puede desarrollar después de ser inyectados con la vacuna.

Esos estudios no se hacen. No son hechos porque el sistema médico convencional dice que es poco ético dejar niños no vacunados durante cualquier periodo de tiempo. Pero, la mayoría de los estudios de seguridad de las vacunas que se están haciendo duran entre una y cuatro semanas de todos modos. Los niños son seguidos dentro de esas, una a cuatro semanas. Entonces, no están seguidos de una manera muy detallada para reconocer si alguno de sus resultados de salud, podría estar relacionado con la vacuna que recibieron hace una a cuatro semanas.

Lo que termina pasando, es que se comparan las tasas de incidencia de estas reacciones a la vacuna o estos síntomas que los niños reciben después de ser vacunados, con qué frecuencia se ven esos síntomas en la población general, para comprobar y ver si este grupo vacunado tiene de alguna manera llegar una mayor incidencia de estos síntomas que la población general tendría. Pero el quid de la cuestión, es que la población en general está vacunada, por lo que están comparando un grupo vacunado con un grupo vacunado.

Dr. Buchwald, M. D.

La disminución de las enfermedades infecciosas en los países desarrollados no tenía nada que ver con las vacunas, pero con la disminución de la pobreza y el hambre.

Dr. Glen Dettman

Es patético y ridículo decir que hemos jamás vencido a la viruela con las vacunas, cuando sólo el 10% de la población fue vacunado.

Dr. Archie Kalokerinos, M. D.

Hasta el 90% de la caída total en la tasa de mortalidad de los niños entre 1860-1965 debido a la tos ferina, la escarlatina, la difteria y el sarampión ha ocurrido antes de la introducción de las vacunas y los antibióticos.

Dr. Mendelsohn, M. D.

Mi sospecha, que es compartida por otros en mi profesión, es que los casi 10.000 casos de SIDS (Síndrome de Muerte Súbita del Lactante) que se producen en los Estados Unidos cada año están relacionados con una o más de las vacunas que se administran rutinariamente los niños. La vacuna contra la tos ferina es el villano más probable, pero también podría ser una o más de las otras.

Dr. Peter Baratosy, PhD, Australia

Veo muchos niños en mi práctica. Veo la diferencia entre el inmunizado y los no inmunizados. La no vacunados son mucho más saludables y tienen menos infecciones, resfriados, Otis media, y amigdalitis.

Dr. John B.Classen, M.B.A.

Mis datos demuestran que los estudios utilizados para apoyar la inmunización son tan defectuosos que es imposible decir si la inmunización ofrece un beneficio neto para nadie ni para la sociedad en general. Esta pregunta sólo se puede determinar mediante estudios apropiados, que nunca han sido realizadas. La falla de los estudios anteriores es que no se hicieron a largo plazo de seguimiento y la toxicidad crónica no se miró. La Sociedad Americana de Microbiología ha promovido mi investigación, y por lo tanto reconoce la necesidad de realizar estudios adecuados.

Dr. Raymond Obomsawin, M. D.

La demora de la vacunación DPT hasta los 2 años de edad en Japón se ha traducido en una disminución dramática de los efectos secundarios adversos. En el período de 1970-1974, cuando se inició la vacunación DPT en 3 a 5 meses de edad, el sistema de compensación nacional japonés pagó reclamaciones por 57 casos de daños graves permanentes de vacunas, y 37 muertes. Durante el período de seis años que siguió 1975-1980, cuando las inyecciones de DPT se retrasaron a los 24 meses de edad, las reacciones graves de la vacuna se redujeron a un total de ocho, con tres muertes. Esto representa una reducción del 85 al 90 por ciento en casos de daño severo y muerte.

Dr. Howard Weiner, Inmunólogo, Escuela de Medicina de Harvard

Si una persona tiene una tendencia a una enfermedad, a cierta edad, una vacuna puede hacerlo a él o ella susceptibles más tarde, cuando otros desafíos vienen juntos.

Dr. Philip Incao, MD, Testimonio sobre la vacuna contra la hepatitis, Ohio 01/03/99

Un punto crítico, que nunca es mencionado por los que abogan por la vacunación masiva es que la salud de los niños ha disminuido significativamente desde 1960 cuando las vacunas comenzaron a ser ampliamente utilizadas. Según la Encuesta Nacional de Salud realizada anualmente … un sorprendente 31% de los niños estadounidenses de hoy tienen problemas crónicos de salud … En mi carrera de medicina, he tratado a niños vacunados y no vacunados y los no vacunados son mucho más sanos y más robustos. Alergias, asma y trastornos de la conducta y la atención, eran claramente más comunes en mis pacientes jóvenes que fueron vacunados.

Dra. Mary N. Megson, M. D.

El autismo puede ser un trastorno vinculado a la interrupción de la proteína G-alfa, que afecta a los receptores de retinoides en el cerebro. Un estudio de sesenta niños autistas sugiere que el autismo puede ser causado por la inserción de una proteína G-alfa defectuosa, la toxina pertussis que se encuentra en la vacuna DPT, en niños genéticamente en riesgo.

Dra. Ghislaine Lanctot, M. D.


Las autoridades médicas siguen mintiendo. La vacunación ha sido un desastre en el sistema inmune. En realidad, crea una gran cantidad de enfermedades. Estamos cambiando nuestro código genético a través de la vacunación.

Dr. Kalokerinos, M.D.

Era similar a la vacunación contra el sarampión. Fueron a través de África, América del Sur y otros lugares, y se vacunó a niños enfermos y hambrientos … Ellos pensaban que estaban acabando con el sarampión, pero la mayoría de los susceptibles al sarampión murieron a causa de alguna otra enfermedad que desarrollaron como resultado de haber sido vacunados. La vacunación reduce sus niveles de inmunidad y actúa como una infección. Muchos tienen septicemia, gastroenteritis, etcétera, o hicieron peor su estado nutricional y murieron de desnutrición. Así que había muy pocos niños susceptibles que fueron dejados con vida para tener el sarampión. Es una forma de obtener buenas estadísticas, matar a todos los que son susceptibles, que es lo que literalmente hicieron.

Conclusión

La AMA ha sido siempre corrupta. Basta con mirar hacia atrás en sus viejas recomendaciones para fumar tabaco. La AMA también ha sido demandada por el mantenimiento de un boicot ilegal a los quiroprácticos. Su consejo experto siempre ha estado a la venta al mejor postor. El CDC no es diferente. Recientemente han sido acusado por encubrir el vínculo entre la vacuna triple vírica y el autismo en los niños afroamericanos. Su consejo asesor está lleno de expertos de la industria en la promoción de su propio interés. La AAP parece estar funcionando principalmente para los fabricantes de vacunas.
Hay dos tipos de expertos pro-vacunas; aquellos que regurgitar la retórica pro-vacuna y los que están siendo pagados por las industrias farmacéuticas. La mayoría de los reguladores son el segundo tipo de experto. (Todos sabemos que el dinero habla, y que mucho dinero, grita). No se puede hacer toda la investigación y llegar a la conclusión de que las vacunas son seguras. Aquellos que hacen la investigación invariablemente rechazan todas las vacunas, o se niegan a muchas de estas.

Lea el artículo original en OrganicLifestyleMagazine.com

Fuente: https://argentinasinvacunas.wordpress.com/2015/08/09/medicos-contra-las-vacunas-escuche-a-quienes-han-hecho-la-investigacion/

¿Adios a las vacunas en Italia?

¿Será que el nieto de Don Corleone se ha enterado del fraude de las vacunas y ha decidido cuidar a Italia de donde proviene su familia? 


ROMA — Los padres italianos ya no tendrán que presentar un comprobante médico en las escuelas administradas por el Estado para demostrar que sus hijos ya han recibido sus vacunas, según anunció el nuevo gobierno populista del país el 5 de julio, una estrategia que alarmó a los expertos, pues temen que disminuya el cumplimiento con las vacunas que deben tener los niños.

El nuevo dictamen, anunciado en una rueda de prensa por Giulia Grillo, ministra de Salud italiana y miembro prominente del contestatario Movimiento Cinco Estrellas, solo requiere que los padres aseguren que sus hijos han sido inmunizados para que puedan inscribirse a la escuela en septiembre.

El gobierno dijo que su objetivo es simplificar los procedimientos de inscripción y posibilitar la participación escolar para todos, incluyendo a los niños cuyos padres aún no tienen su documentación en orden.
“Queremos fomentar la inclusión en las escuelas y hacer la reglamentación más sencilla para los padres”, dijo Grillo.

Sin embargo, quienes critican esta estrategia dicen que el gobierno italiano está mermando la fe en las ciencias y la normativa pública.

“Debilitar una ley que funciona, que los italianos respetan y que les está haciendo un bien a los niños y al sistema de salud es una estrategia autodestructiva”, comentó Roberto Burioni, virólogo de la Universidad San Raffaele en Milán.

Desde el año pasado ha sido un requisito que los niños italianos en edad escolar tengan diez vacunas. Estas se ofrecen gratuitamente para los niños, dijo Burioni, un defensor de la vacunación que difunde información científica en línea sobre la inmunización.

No obstante, las tasas de vacunación en Italia y otras partes de Europa son más bajas que en Estados Unidos. El año pasado, Alemania tomó medidas enérgicas contra los padres que se rehusaban a vacunar a sus hijos antes de inscribirlos en el jardín de niños y Francia introdujo multas para los padres que no cumplen con este requisito médico.

Burioni señaló que en Italia se solicita un certificado de buena salud firmado por un médico incluso cuando las personas quieren tomar clases de natación.

“Y si muero mientras nado, no afecto a nadie más”, dijo. “En este caso, estamos confiando en las personas con respecto a algo que sí afecta a todos los demás”.

En los meses previos a la elección en marzo de este año, los dos partidos que ahora dirigen Italia —el Movimiento Cinco Estrellas y la Liga, de extrema derecha —expresaron en repetidas ocasiones su escepticismo en cuanto a los beneficios de las vacunas. Su programa gubernamental incluye planes para modificar una ley de 2017 que establece como obligatorias diez vacunas para los niños italianos en edad escolar.

Esta ley se implementó para ampliar la cobertura de inmunización en el país después del brote de sarampión en Europa de ese año con más de 14 000 casos. Italia, con más de 4 500 enfermos, quedó en segundo lugar solo después de Rumanía en el número de casos de contagio.

El Movimiento Cinco Estrellas dice que quiere tener el nivel más alto de inmunizaciones posible, pero desde hace tiempo ha defendido el ajuste de esta ley, pues la considera demasiado restrictiva. En 2015, el grupo propuso una ley para limitar las vacunas, pues considera que están vinculadas con el cáncer, la leucemia, las alergias, la inflamación y el autismo, aunque la evidencia científica determina lo contrario.

Beppe Grillo, comediante y uno de los fundadores del Movimiento Cinco Estrellas, argumentaba en sus programas de humor hace varios años que la vacunación no debe ser obligatoria y que inocular virus puede ser peligroso.
El dirigente de la Liga, Matteo Salvini, también ha declarado con frecuencia que diez vacunas son “demasiadas” y que la decisión de vacunar o no a los niños debe quedar en manos de sus padres.

“Vacunación sí, obligatoria no”, dijo en un mitin la semana pasada.
“Sí necesitamos estar a salvo del sarampión, pero otras vacunas me parecen totalmente innecesarias”, afirmó Salvini, y añadió que sus hijos están vacunados.

Cuando los reporteros le preguntaron al ministro de Educación, Marco Bussetti, también miembro de la Liga, cómo iba a hacer el gobierno para ofrecerles una educación a los niños que tienen algún padecimiento autoinmune o que están tomando alguna terapia para salvar sus vidas y que no podrán asistir a la escuela si no están vacunados todos los demás niños en su clase, respondió: “Tengan por seguro que no nos olvidaremos de ellos”.
No quedó claro cómo hará el gobierno para asegurarse de que los padres digan la verdad acerca de las vacunas de sus hijos en los formularios de inscripción escolar.

Por su lado, la ministra Grillo anunció en la rueda de prensa del jueves que está embarazada.

“Una vez que nazca mi bebé”, declaró, “voy a llevarlo a vacunar tal como lo hacen todos los ciudadanos italianos”

Fuente: "Sobre la vacunación de los niños, Italia ahora confiará en lo que digan los padres"
Por Gaia Pianigiani 9 de julio de 2018
https://www.nytimes.com/es/2018/07/09/italia-vacunas-ninos-obligatorias/


sábado, 11 de agosto de 2018

Monsanto condenada a pagar 290 millones de dólares

Dewayne Johnson: el hombre que se enfrentó a Monsanto, el gigante de los pesticidas





© Josh Edelson / AFP | El demandante,Dewayne Johnson, reacciona después de escuchar el veredicto de su caso contra Monsanto en el Tribunal Superior de California en San Francisco. 10 de agosto de 2018.

Texto por Yajaira Perea

Última modificación : 11/08/2018

Un exjardinero es el hombre detrás de la histórica demanda contra la compañía productora de agroquímicos, Monsanto. Un jurado de California ordenó a la empresa indemnizarlo con 290 millones de dólares.

Dewayne "Lee" Johnson, de 46 años, asegura que roció Roundup, un herbicida empleado para la eliminación de hierbas y arbustos, durante su trabajo como gerente de control de plagas en una escuela de la Bahía de San Francisco, Estados Unidos.
Ante la Corte Superior de San Francisco, Johnson declaró que utilizó al menos 150 galones del pesticida durante sus cuatro años como jardinero.

"Nunca hubiera rociado el producto alrededor de la escuela o de personas si hubiera sabido que les causaría daño", aseguró.
Johnson también describió que a pesar de ser cuidadoso al manipular el Roundup, hubo dos incidentes en los que, al romperse la manguera de suministro del herbicida, resultó completamente empapado por lo que llamó a la línea de atención al cliente de Monsanto, pero nunca fue advertido sobre los riesgos.

 "Pensé que, si podía matar malas hierbas, podría matarme a mí también", "me lo tomé en serio. Por eso usé todo lo que pude para protegerme".

Johnson se convirtió en la primera persona en llevar a juicio a Monsanto

Esta no es la primera vez que la compañía Monsanto enfrenta acusaciones que relacionan el uso de sus productos con efectos cancerígenos, pero sí se trata del primer caso desarrollado en un juicio en Estados Unidos contra el herbicida Roundup.

Johnson demandó a Monsanto en 2016 luego de ser diagnosticado con un "cáncer incurable" y tras conocer el informe de la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer de la Organización Mundial de la Salud que determinó en 2015 que uno de los ingredientes, del glifosato Roundup era "probablemente cancerígeno para los humanos".

Las deliberaciones en el primer juicio civil contra la multinacional adquirida por la alemana Bayer comenzaron el 8 de agosto y finalizaron dos días después con una sentencia a favor del demandante y que obliga a la compañía a pagar US$ 290 millones en daños por no advertir que el glifosato que contenían sus herbicidas era cancerígeno.

La empresa siempre negó cualquier relación entre el cáncer y el glifosato. Luego de conocer el fallo este viernes, Scott Partridge, uno de los vicepresidentes de Monsanto, comunicó que apelará el veredicto.

"Mostramos nuestra empatía con el señor Johnson y su familia. La decisión de hoy no cambia el hecho de que más de 800 estudios, revisiones y conclusiones de la Agencia de Protección Ambiental, el Instituto Nacional de Salud y autoridades regulatoria de EE.UU y todo el mundo apoyan el hecho de que el glifosato no causa cáncer", señaló.

La demanda de Dewayne Johnson contra Monsanto Company es considerada emblemática. Los expertos coinciden en que la decisión abrirá la puerta a centenares de nuevas demandas contra la compañía.

Fuente: http://www.france24.com/es/20180811-monsanto-juicio-eeuu-glifosato-roundup

Enlaces:

https://bnn.de/nachrichten/wirtschaft/monsanto-soll-krebs-opfer-289-millionen-dollar-zahlen

http://www.teleamazonas.com/etiqueta/dewayne-johnson/



jueves, 9 de agosto de 2018

Castilla: Tan ocupado que se olvidó de sí mismo

El primer censo en el país, que rompía la tradición colonial, lo hizo Ramón Castilla en el año 1861, a seis años de haber asumido la presidencia. Un asistente le dice: “permiso Señor presidente: aquí tiene los datos del censo”.

Castilla lee con atención:

POBLACIÓN: 2'487,916 HABITANTES
ANALFABETOS: 87%

Llama a su secretario y le da la orden: En la reunión: “Señores ministros. Ante los primeros datos del censo voy a proclamar mi
primera política de estado por un siglo: escuelas, escuelas, escuelas!!!"

Esta tarde. Reunión de gabinete de ministros.

En su gestión de gobierno construyó 1.117 escuelas (una cada 2 días, contando sábados y domingos), más la escuela naval, más el colegio militar, más la compra de la flota de mar, más los rieles, que eran en longitud más que la suma de todos los rieles de América, más el telégrafo a países vecinos, más el código civil, más el banco de la República, (así se llamó al principio).

Sus importantes reformas en la política y la sociedad de su tiempo confirman estos asertos; la más recordada de sus obras es la manumisión de los esclavos negros, decretada oficialmente en 1854. Pero también dio la ley de la libertad de prensa; abolió el tributo indígena; abolió la pena de muerte; fundó el servicio diplomático; reformó la administración pública; estableció el presupuesto; pagó la deuda externa e interna; organizó el Consejo de Ministros, creando su presidencia; inició la reforma educativa

1- cuando lo entierran en el cementerio Presbítero Maestro a su muerte el 30 de Mayo de 1867, al despedir sus restos, el Capellán dice:
“Se vá el cerebro mas poderoso que haya producido la américa”.

2.- En la universidad Mayor de San Marcos cuando inauguraban la Academia Nacional de Ciencias, dispuesta por Castilla en su presidencia, el Rector lo invita a hablar... Ya estaba medio sordo y lo primero que dice es:

“Señores, veo en este salón de grado repleto, que no hay una sola mujer que nos acompañe, pero yo les auguro que dentro de un siglo, el Perú en sus universidades , va a tener más mujeres que hombres”.

3- cuando deja la presidencia en el año 1862 se da cuenta que no tiene casa propia. Se va a vivir con su hijo Juan Castilla mientras piensa como resolver su situación.

El problema era que no tenía medios para comprar una vivienda.

Había estado tan ocupado en hacer la grandeza del país
que se había olvidado de sí mismo.

lunes, 6 de agosto de 2018

El Fracaso de la Quimioterapia

La Quimioterapia consiste básicamente en el tratamiento del cáncer mediante sustancias químicas. Y éstas son, en principio, de dos tipos: citostáticas -intentan impedir que las células cancerosas se multipliquen- y citotóxicas -destruyen las células cancerígenas-.

El problema es que, al margen de su grado de efectividad, no son "selectivas" y, por tanto, también afectan a las células sanas. De ahí sus brutales efectos secundarios. Aunque lo más grave es que a pesar de tales efectos yatrogénicos y sus prácticamente nulos resultados se trata a la inmensa mayoría de los pacientes con ellas.

La Quimioterapia es uno de los tratamientos más indefendibles de la medicina moderna. Y sólo el hecho de que se presente por los médicos como la única alternativa a una muerte segura permite entender que los pacientes acepten someterse al deterioro físico y psíquico que provoca, más cercano casi a la tortura que a la medicina.

Hablamos de un método que nació en 1942 cuando Alfred Gilman y Fred Phillips, investigadores de la conocida Universidad de Yale, decidieron estudiar las posibilidades terapéuticas del tristemente célebre gas mostaza o Iperita, un producto venenoso que se utilizó como arma química por primera vez durante la I Guerra Mundial.

Estos investigadores sabían que tras un ataque efectuado en 1917 con el gas mostaza por las tropas alemanas un médico aliado había comprobado que muchos soldados que resultaron afectados aun estando lejos del lugar donde había caído la bomba de gas morían varios días después con cuadros infecciosos o debido a hemorragias internas, constatándose que padecían una marcada disminución de sus glóbulos blancos y plaquetas así como hipoplasia (reducción del volumen de un órgano por disminución de su número de células) medular y linfática.

Resultado todo ello de su condición de agente alquilante, es decir, capaz de alterar la estructura y función de las moléculas de ADN de una célula de tal manera que impide que ésta pueda multiplicarse. ¿Por qué no usar pues -se preguntaron- esa propiedad para intentar impedir la multiplicación descontrolada de las células cancerosas?

Dicho y hecho; poco después comenzarían los ensayos con roedores. Y a continuación, tras los aparentes éxitos iniciales, en humanos. En 1946 se anunciaría que se había logrado reducir de tamaño los tumores de dos pacientes, uno con un linfosarcoma y otro con un Linfoma de Hodgkin.

Otros investigadores -Alper, Dameshek y Peterson- obtenían poco después resultados similares. Sin embargo, en los años 50 las investigaciones realizadas por el National Cancer Institut de Estados Unidos mostraban que los agentes alquilantes, asociados ya con esteroides y otros fármacos, no servían para lograr una mayor supervivencia de los enfermos. Una esperanza nunca lograda que desde entonces se sigue intentando. A día de hoy, sin éxito.

La Quimioterapia nació pues como un método que consiste básicamente en dar un veneno con el que destruir las células cancerosas o intentar impedir su multiplicación. Sólo que el veneno actúa igualmente sobre las células sanas. Basta leer los efectos secundarios reconocidos en los prospectos de cualquiera de los productos anticancerígenos que actualmente se comercializan para constatar que si se utilizaran en un persona sana -para qué hablar de una enferma- lo más probable es que ésta acabara muriendo.

No existe lógica alguna por tanto para la práctica de la Quimioterapia. No hay en ello sentido común. Y sólo el miedo a la presunta falta de alternativas explica que se haya impuesto como terapia en el mundo. A pesar de lo cual el principal argumento utilizado por quienes dicen hablar "desde la ciencia" y se niegan a aceptar tanto otras formas de entender qué es el cáncer como la eficacia de tratamientos alternativos a los habituales es siempre el mismo: "La Quimioterapia -afirman sin fundamento alguno- es, del mal, el menor".

Kevin Murphy, un oncólogo que trabaja en Vancouver, resume muy bien la postura convencional en Adjuvant Chemotherap, un manual concebido para que sus pacientes entiendan en qué consiste el tratamiento: "La Quimioterapia es un tratamiento difícil de entender. Tal y como un paciente me dijo: '¿Me está usted sugiriendo que me someta a un tratamiento que me va a enfermar temporalmente para tratar un cáncer que no puede usted encontrar y encima ni siquiera sabe si hacerlo me servirá de algo?".

Es similar a un seguro de vida. Cuando usted paga sus primas a la compañía de seguros está reconociendo un riesgo potencial para su vida que puede o no puede acaecer (un accidente, una enfermedad, un terremoto, un robo...). Bueno, pues el tratamiento con quimioterapia se basa en la presunción de que su aplicación puede hacer disminuir el tamaño de los tumores y "reducir" el riesgo de que vuelvan a aparecer después.

Las estadísticas -controladas generalmente por quienes tienen interés en demostrar que los fármacos que prueban funcionan- indican que así sucede en un porcentaje significativo cuando se trata de cánceres de mama, colon, testículos, leucemias, linfomas y la llamada enfermedad de Hodgkin... pero las mismas son sólo una de las maneras posibles de presentar las cifras. Eso sí, sirven para que la mayoría de los enfermos crean que los posibles beneficios compensan los riesgos y acepten ser sometidos a Quimioterapia.

LA MODA DE LOS CÓCTELES


Ante la evidencia de que los fármacos anticancerígenos utilizados en Quimioterapia no sólo no curan el cáncer sino que ni siquiera prolongan la vida de los enfermos se ha instaurado la moda de aplicar "un protocolo de quimioterapia combinada". Es decir, la utilización de "cócteles" -como en el caso de los enfermos de SIDA- con varios productos que se toman al mismo tiempo. Según la versión oficial, cuando esos cócteles se toman tras una intervención quirúrgica para extirpar el tumor y además se ha sometido al paciente a Radioterapia se logran "índices de curación significativos".

Claro que lo que eso significa realmente es que la "supervivencia" en los cinco años siguientes es algo mayor estadísticamente, no que el cáncer se cure porque el paciente desgraciadamente termina muriendo en la mayor parte de los casos. Y es que ya hemos explicado en artículos anteriores que cuando los oncólogos hablan de "curación" no se refieren a que uno queda libre del cáncer sino que hablan de "curación clínica", término que se aplica a todo enfermo que sigue vivo cinco años después de serle diagnosticado un cáncer. Aunque al día siguiente se muera. Un sarcasmo.

Es también evidente que aun cuando cada persona es un mundo, la respuesta a la Quimioterapia varía en función de las dosis, el tipo de fármaco que se da, la duración del tratamiento y el grado de evolución en que está la enfermedad. En realidad sólo existe una certeza sobre el asunto: todos los fármacos químicos que se utilizan para tratar el cáncer son tóxicos y, además, claramente immunodepresores, es decir, bajan las defensas naturales del enfermo. Y -por si fuera poco- la mayoría son también cancerígenos. Y no ya como efecto colateral sino como efecto primario puesto que no distinguen entre las células cancerosas y las células sanas. Destruyen ambas.

Es más, la mayoría atacan la médula ósea destruyendo a la vez los glóbulos blancos cuya función es combatir las infecciones, los glóbulos rojos que llevan el vital oxígeno a los órganos del cuerpo y las plaquetas que permiten la coagulación de la sangre. Consecuentemente, todo enfermo sometido a Quimioterapia termina con su sistema inmunitario destruido o comprometido quedando expuesto a otras enfermedades por lo que no es extraño que puedan fallecer de una simple pulmonía o de una infección común.

En resumen, la Quimioterapia es uno de los tratamientos más devastadores -física, psíquica y emocionalmente- a los que puede someterse una persona enferma. Y el daño interno producido se comprueba rápidamente.

La mayoría de los fármacos oncológicos provocan, entre otros efectos indeseables, calvicie (el cabello puede tardar años en regresar a la normalidad), náuseas extremas, vómitos, encías sangrantes, debilidad extrema, llagas alrededor de la boca, aftas y sangrado y ulceración del tracto gastrointestinal. Muchos pacientes aseguran que los "efectos colaterales" -entre ellos, la fatiga- son incluso peores que la propia enfermedad. Una dramática realidad que no es negada por la medicina convencional. ¿Cómo iban a negar las evidencias? "Es inevitable -argumentan sus defensores-, el precio a pagar, el riesgo a correr para tratar de vencer al cáncer".

Y, sin embargo, si se sabe que los productos que se usan son tóxicos, auténticos venenos para el organismo, ¿cómo se sustenta la idea de que la quimioterapia es beneficiosa en el tratamiento del cáncer? Pues se sustenta en la creencia de los oncólogos -no demasiado avalada por los resultados finales- de que el cáncer es un mal localizado -por eso hablan de muchos tipos de cáncer distintos- que se combate de forma específica y localizada. Con lo que en la práctica han reducido en general la lucha contra el cáncer a la lucha contra los tumores.

Es decir, como confunden el tumor con el cáncer utilizan medicamentos tóxicos para intentar reducir su tamaño creyendo que eso implica vencer al cáncer. Según la teoría oficial, reducir el tamaño de un tumor proporciona al paciente una mayor expectativa de vida. Una teoría, cabe añadir, que la experiencia ha demostrado falsa hasta la saciedad.

Porque es verdad que en algunos casos tal cosa puede suceder pero lo cierto es que en el caso de cánceres avanzados, al final casi todos mueren. Antes de los cinco años en la mayoría de las ocasiones. Con una calidad de vida, además, mucho peor. Bueno, pues con esa simple expectativa de aumento de vida durante unos meses o unos pocos años... justifican la Quimioterapia y el auténtico drama por el que se hace pasar al enfermo. Una extraña pirueta dialéctica que adornan con lenguaje "científico" y con la que intentan convencernos -y autoconvencerse- dando por válida una secuencia causa-efecto absolutamente cuestionable.

Porque, -ES CIERTO que hay fármacos que reducen cierto tipo de tumores.

Pero conviene saber que para pasar el test de "efectividad" la FDA norteamericana no exige evidencia de que los remedios salven vidas o curen algo sino sólo de que son "efectivos para el uso para el cual están pensados". "El fármaco -se dice- tendrá el efecto que se supone que tiene bajo las condiciones de uso prescriptas, recomendadas y sugeridas en la etiqueta"

-Es decir, para que un producto contra el cáncer se considere "efectivo" basta que reduzca el tamaño del tumor si para ello se prescribe. Aunque no sirva para curar al enfermo, como ocurre en la mayoría de los casos.

-Por tanto, NO ES CIERTO que la reducción de un tumor implique la curación, la recuperación de la salud. Alan C. Nixon, ex presidente de la American Chemical Society, escribió al respecto: "Como químico entrenado para interpretar datos me parece incomprensible que los médicos ignoren la clara evidencia de que la Quimioterapia hace mucho, pero mucho más daño que bien".

LA QUIMIOTERAPIA, CURAR NO CURA NADA



El Dr. Ulrich Abel, experto en Bioestadística Oncológica en Heidelberg, publicó en 1990 una de las obras más críticas con la teoría oficial: Quimioterapia para cánceres epiteliales avanzados. Al decir "epitelial", el doctor Abel se refiere en su obra a las formas más frecuentes de adenocarcinoma -pulmón, mama, próstata, colon, etc-, "tipos" de cáncer que provocan el 80% de las muertes por esta enfermedad en los países industriales avanzados.

Pues bien, al hacer una revisión de su obra cinco años después -que, curiosamente, nunca fue traducida al inglés- pudo constatar que las conclusiones seguían siendo válidas. Es más, todavía hoy, consultado por esta revista, considera sus resultados vigentes aun cuando reconoce no haber continuado con sus seguimientos estadísticos en este campo.

Bueno, pues la obra del Dr. Abel, sin que afirme la falta de eficacia de la Quimioterapia en todos los casos, avala con sus estudios estadísticos las dudas de muchos médicos sobre la eficacia de la Quimioterapia, especialmente en las fases avanzadas. Porque, en sus propias palabras, "un análisis sobrio y sin prejuicios de la literatura (científica) raramente ha revelado que los regímenes (de medicamentos) en cuestión tengan algún beneficio terapéutico en el tratamiento de cánceres epiteliales avanzados".

Después de diez años trabajando en el área de Estadística en Oncología Clínica, la inquietud del Dr. Abel acabó transformándose en certeza: "No hay evidencia, para la gran mayoría de los casos de cáncer, de que el tratamiento con estos fármacos produzca resultados positivos en los pacientes con enfermedad avanzada, ya sea en expectativas de vida o en calidad de vida". Y agrega: "La casi dogmática creencia en la eficacia de la Quimioterapia se basa con frecuencia en conclusiones falsas extraídas de datos inapropiados".

En resumen, el minucioso trabajo del Dr. Abel hasta 1995 -como quién dice, anteayer- pone en evidencia que la Oncología ha sido incapaz de proporcionar bases científicas sólidas para justificar el uso de la terapia citotóxica tal como se ha venido haciendo. A pesar de lo cual la tesis de que la Quimioterapia es eficaz está considerado un dogma de la medicina moderna desde hace décadas. Los resultados, empero, no justifican esa apuesta unilateral mientras otras líneas de investigación han sido abandonadas, descartadas o relegadas al esfuerzo individual.

La realidad es que la tasa de mortalidad en los cánceres más comunes -cáncer de colon, mama, próstata, páncreas, y ovarios- ha evolucionado muy poco en los últimos cincuenta años. Contra los tumores malignos de pulmón tampoco se ha avanzado mucho. En algunos casos, la diferencia entre aplicar Quimioterapia y no hacerlo apenas es significativa.

Un estudio inglés efectuado en 1992 concluyó que en el caso del cáncer de mama de diagnóstico temprano se había hallado una modesta ventaja en cuanto a extensión de vida. Se evaluaron 31 estudios en los que participaron 11.000 mujeres y se encontró una leve ventaja de extensión de vida después de diez años en pacientes que habían recibido "poliquimioterapia" (más de un fármaco oncológico durante más de un mes).

La probabilidad de que las mujeres estuvieran vivas diez años después, sin embargo, eran tan sólo del 51,3% con los medicamentos frente a un 45% sin los medicamentos. Es decir, sólo un 6,3% de diferencia en la esperanza de vida.

Bueno, pues a pesar de tan escasa -y discutible- diferencia las autoridades médicas recomiendan quimioterapia a todas las pacientes con cáncer de mama, tengan o no signos visibles de cáncer después de la cirugía. La teoría oficial mantiene que, haciendo una proyección estadística con miles de mujeres, se deduce que muchas se pueden salvar.

La verdad, sin embargo, es que las estadísticas lo que demuestran es que el 93,7% no sólo no se beneficiará de la Quimioterapia sino que sus organismos serán devastados por los efectos secundarios de los fármacos oncológicos. ¿Y mejorará con ello al menos su calidad de vida? Indudablemente, no: empeorará. Porque ya hemos dicho que prácticamente todos los agentes quimioterapéuticos son tóxicos e inmunosupresores.

EL DRAMA HUMANO DE LA QUIMIOTERAPIA


En suma, la Quimioterapia no sólo no garantiza en la mayor parte de los casos una mayor supervivencia sino que encima provoca una calidad de vida mucho peor. Uno de los principales efectos que modifican determinantemente la vida de los pacientes es la anemia, asociada a fatiga y cansancio. Y es que entre las células sanas que destruye la Quimioterapia se encuentran los glóbulos rojos, encargados de transportar el oxígeno a través de todo el cuerpo para mantener la energía.

Su pérdida puede además sobrecargar el corazón haciendo que se esfuerce por aportar oxígeno donde se necesita, impedir pensar con claridad, convertir la lectura y la escritura en una tarea hercúlea, suprimir el estímulo sexual y convertir cualquier actividad cotidiana en un esfuerzo agotador.

Después están las infecciones. El paciente tendrá que luchar contra todo tipo de infecciones oportunistas porque los fármacos destruyen los leucocitos preparados para la defensa del organismo. De hecho, si se contrae cualquier infección durante el tratamiento con Quimioterapia lo normal es que el enfermo sea hospitalizado, algo que indudablemente lo debilita aún más psicológicamente porque tiene que alterar su vida y dejar sus actividades cotidianas -incluido el trabajo-, le impide cuidar de los hijos, debe permanecer alejado de la familia y los amigos.... Sin olvidar que por estar hospitalizado estará más expuesto a contraer otras infecciones. A fin de cuentas, hoy día los hospitales son auténticos focos de infección.

Además de los citados efectos a corto plazo -entre otros- la Quimioterapia puede provocar a largo plazo algunos más graves. Por ejemplo, lesiones de corazón que pueden manifestarse semanas, meses o años después del tratamiento. Un trabajo publicado el año pasado apuntalaba esta hipótesis, mantenida desde hace tiempo por algunos investigadores. Nature Medicine descubría que el mismo mecanismo que sirve para luchar contra los tumores en una de las sustancias (Herceptin) utilizadas en el cáncer de mama es responsable a su vez de causar daños en el corazón al hacer más vulnerables las células cardíacas a la toxicidad de los quimioterapéuticos que se administran a continuación.

La Quimioterapia puede también provocar pérdida de la fertilidad y, sobre todo, un mayor riesgo de reaparición del cáncer. Está demostrado que la mayoría de las productos quimoterapéuticos pueden llegar a producir cánceres secundarios, especialmente en el tracto gastrointestinal, los ovarios y los pulmones. Éstos se encuentran entre los cánceres más difíciles de tratar y pueden aparecer cinco, diez o quince años después de un primer tratamiento "exitoso" con Quimioterapia.

El New England Journal of Medicine publicaba el 21 de septiembre de 1989 lo siguiente: "Se sabe que los cánceres secundarios son complicaciones causadas por la quimioterapia y la irradiación empleada para tratar linfomas y linfomas de Hodgkin además de otros cánceres primarios". Y un año después -el 5 de enero de 1990- Associated Press difundía la siguiente noticia: "Las fármacos que se usaban hace tiempo para tratar el cáncer ovárico pueden haber resultado tan nocivas como beneficiosas al incrementar enormemente el riesgo de padecer leucemia... Entre las mujeres tratadas desde 1960 hasta 1985 el riesgo de leucemia era 12 veces superior en aquellas pacientes que recibieron Quimioterapia que en aquéllas que sólo fueron sometidas a cirugía".

Cabe añadir que según el Dr. John Cairns, microbiólogo de Harvard, "entre el 5 y el 10% de los pacientes que sobreviven a la Quimioterapia mueren luego de leucemia en los diez años posteriores al tratamiento". Y que cuando -como muchos oncólogos proponen- "la Quimioterapia y la radiación se aplican conjuntamente los tumores secundarios se dan en una proporción aproximadamente 25 veces mayor de lo esperable".

Esta determinación tan contundente fue realizada por el Dr. John Laszlo siendo vicepresidente superior de investigación de la Sociedad Americana contra el Cáncer.

"Las nuevas combinaciones quimioterapéuticas no están aportando ni más supervivencia ni más calidad de vida que otros protocolos más antiguos en los cánceres más significativos pero están elevando la factura de forma considerable", denunciaba hace poco. el Journal of National Cancer en un trabajo en el que se comparaba la eficacia y el coste de la combinación cisplatino-vinorelbina con la de paclitaxel -el conocido Taxol- y carboplatino.

Este último protocolo, comparado con el primero, eleva el gasto total del tratamiento en 9.000 euros, una diferencia sustancial sin que por ello mejoren los resultados finales.

Lo de siempre: no hay mejores resultados pero sí más gastos en medicamentos y más ingresos para la industria. Con la complicidad de los ministerios de Sanidad.

LA MEDICINA, COMO LA JUSTICIA: CIEGA


Como oficialmente se ha decidido no trabajar en nuevas líneas de investigación los médicos siguen basando en la Quimioterapia buena parte de los tratamientos contra el cáncer. Para algunos es lo "lógico" a la vista de que sus conocimientos sólo apuntan en la dirección de los fármacos agresivos; para otros es un callejón sin salida. El ya citado Dr. Abel realizó una encuesta entre cientos de oncólogos y su conclusión fue ésta:

"Las opiniones personales de muchos oncólogos parecen contrastar de manera llamativa con lo que se comunica al público". Ya en un artículo titulado Chemotherapy: Snake-Oil Remedy? aparecido en Los Angeles Times el 1 de septiembre de 1987, el Dr. Martin F. Shapiro denunciaba públicamente que "mientras algunos oncólogos informan a sus pacientes de la falta de evidencias reales de los tratamientos... otros se dejan llevar por los estudios científicos que manifiestan un optimismo injustificado sobre la Quimioterapia. Y algunos más responden sencillamente a los incentivos económicos; los médicos pueden ganar mucho más dinero practicando la Quimioterapia de lo que pueden ganar proporcionando solaz y alivio a los pacientes agonizantes y sus familias ".

El Dr. Shapiro no es, en todo caso, el primero -ni el único- en hacer esta denuncia.

El doctor Alan Levin, profesor de Inmunología en la Facultad de Medicina de San Francisco, afirmó ya en 1985 durante una conferencia sobre los abusos en la medicina lo siguiente: "Los médicos generalistas son intimidados para seguir protocolos que se sabe que no funcionan.

Uno de los ejemplos más evidentes es la Quimioterapia, que no funciona en la mayoría de cánceres".Y agregó: "A pesar de que la mayoría de los médicos está de acuerdo con que la Quimioterapia resulta en gran medida ineficaz se ven coaccionados a usarla por grupos de interés especiales que tienen intereses creados en las ganancias que produce la industria".

En 1986 un grupo de investigadores del McGill Cancer Center hizo una encuesta entre 118 médicos que trataban el cáncer de pulmón con quimioterapia pidiéndoles que imaginaran que enfermaban de cáncer y comunicaran con qué tratamientos habituales de Quimioterapia aceptarían ser tratados. Pues bien, 64 de 79 aseguraron que no consentirían en modo alguno estar en ningún tratamiento que incluyera cistaplino, un producto común en Quimioterapia. Es más, ¡cincuenta y ocho! dijeron que los ensayos sobre esos fármacos no eran asumibles porque no demostraban su eficacia y en cambio su toxicidad era inaceptable. ¿Le cabe alguna duda aún, amigo lector, de que médicos y medicina permanecen ciegos ante la realidad?

Ahora bien, ¿significa esto que las personas relacionadas con las investigaciones sobre cáncer y la industria farmacéutica forman parte de algún tipo de conspiración para detener la cura del cáncer? Edward Griffin, en su obra The Politics of Cancer, no lo cree: "(...) Afrontémoslo: esas personas mueren de cáncer como todo el mundo (...) Es obvio pues que no ocultan conscientemente un posible control de la enfermedad. Lo que significa es que el monopolio médico del cartel (farmacéutico-químico) ha creado tal clima de influencias en nuestro sistema educativo que la verdad científica se sacrifica a menudo a los intereses creados".

En esta misma línea parece apuntar la información publicada el 26 de enero de este año en The New York Times titulada Las ventas de medicamentos (utilizados en quimioterapia) producen altas ganancias a los oncólogos". Según el diario, "en un momento en el que el conjunto del gasto en medicamentos de prescripción está por las nubes, los especialistas en cáncer (en los EEUU) se están embolsando centenares de millones de dólares cada año vendiendo fármacos a los enfermos, una práctica que casi ningún médico sigue". Se trata, ante todo, de un negocio. Para la industria... y para los oncólogos.

Según datos del Medical Group Management Association, entre 1997 y 2001 la venta de fármacos llevó a los oncólogos a aumentar sus ingresos en un 40% (ganan de media casi 300.000 dólares al año, incluidas las ganancias extras por venta de medicamentos antitumorales), lo que les ha puesto al frente de la lista de quienes más ganan entre los especialistas médicos.

Un grave conflicto de intereses que fue denunciado hace ya un año por el doctor Nicholas González, director en Estados Unidos de un programa federal de tratamiento del cáncer de páncreas con terapia nutricional. González denunció públicamente que los oncólogos muy raramente recomendaban a sus pacientes que se trataran con esta terapia y afirmó que, a su juicio, buena parte del problema era "financiero":

"Los oncólogos pueden ingresar hasta 20.000 dólares con un tratamiento de Quimioterapia para el cáncer pancreático... aunque no funciona. Pero es el tratamiento normal y está cubierto por el seguro. Además, si recomendaran a un paciente entrar a formar parte de nuestro estudio de tratamiento del cáncer con Nutrición el enfermo dejaría de ser tratado con fármacos y ellos perderían esos ingresos. Ese es el problema. Algunos llevan además sus propios estudios con Quimioterapia y no están dispuestos a dejarnos los pacientes a nosotros".

Hay que añadir que esta denuncia tiene su fundamento no sólo en el hecho de que los propios médicos venden los medicamentos -lo que de por sí propicia la sospecha- sino en algunos datos publicados con anterioridad. La alarma sobre ese posible conflicto de intereses la hizo sonar el 12 de mayo del 2001 un estudio del Dr. Ezekiel J. Emanuel, bioético y oncólogo que trabaja en los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, quien levantó una considerable polémica durante una reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en San Francisco.

Resulta que tras estudiar los casos de casi 8.000 pacientes de Massachussets había constatado que en sus últimos meses de vida a todos los enfermos de cáncer se les daba Quimioterapia aunque se supiera que no respondían ya al tratamiento. "Podría entenderse -denunció- que se de Quimioterapia para reducir el tumor y aliviar los dolores a los pacientes que responden al tratamiento pero hacerlo con quienes no responden es duro de justificar".

Los oncólogos se defenderían afirmando que en muchas ocasiones son los propios pacientes o sus familiares los que lo piden aferrándose al tratamiento como última esperanza.

Afortunadamente, en España los médicos no venden directamente los medicamentos. Desafortunadamente, las terapias complementarias siguen dejándose oficialmente de lado.

CUESTIÓN DE OBJETIVOS


Terminamos diciendo que los enfermos de cáncer deberían entender que cada caso es individual y que son muchos los factores que intervienen en una posible remisión, comenzando probablemente por la fe del paciente en el propio tratamiento.

Y no es nuestra intención arrebatar la esperanza a nadie pero el propio Mariano Barbacid ha reconocido públicamente que el éxito de la Quimioterapia se cifra sólo en el 10% de los casos. Y está por demostrar si esa cifra no está engordada con falsos positivos -personas tratada de cáncer sin tenerlo, algo más habitual de lo que pudiera parecer- y si se ha descontado el 5% de error estadístico que se considera "normal".

Ciertamente, hay casos en los que los tumores han remitido con un tratamiento quimioterapéutico. Están constatados. Que fueran o no realmente malignos es otro cantar. Y que esa remisión supusiera su curación, es decir, que el cáncer desapareciera, está también por demostrar. A los enfermos de cáncer no se les sigue habitualmente la pista cinco o diez años después de finalizar el tratamiento.

Se ignora, por tanto, cuántos casos de cáncer reales tratados con Quimioterapia se han "curado" o han sobrevivido más de 10 años. Esas estadísticas prácticamente no existen. No interesan.

Como no interesa dar a conocer que existen otras formas de entender qué es el cáncer y cómo afrontarlo. De ello les hablaremos en próximos números.

Por Antonio Muro

Fuente:www.dsalud.com

Estudio clínico de Tuskegee (Alabama, USA)


El experimento Tuskegee fue un estudio clínico llevado a cabo entre 1932 y 1972 en la ciudad estadounidense de Tuskegee (Alabama), por el Servicio Público de Salud de Estados Unidos. Entonces, 600 aparceros afroestadounidenses, en su mayoría analfabetos, fueron estudiados para observar la progresión natural de la sífilis si no era tratada y si se podía llegar hasta la muerte.  (Fuente)

El macabro experimento de la sífilis que obligó a EE.UU. a pedir perdón por causa de un terrible engaño...

Nefastos recuerdos

Fue en el año 1932, en una pequeña población del condado de Macon, Alabama, llamada Tuskegee. Empezaron a circular unos folletos que prometían cuidados médicos gratuitos para los habitantes de la localidad, en su mayoría muy pobres y de raza negra:

"Prueba de sangre gratuita; tratamiento gratuito, realizado por el Departamento de Salud del Condado y por los médicos del Gobierno. Puedes tener mala sangre aunque te encuentres bien. Ven y trae a tu familia", podía leerse en los anuncios.

'Mala sangre'. Con estas palabras se referían a una enfermedad ficticia que era la que fingían estar controlando y tratando. Llevaron a Tuskegee una furgoneta con la marca del gobierno para la campaña contra la 'mala sangre'. Una gran mentira estatal. Lo que se estaba llevando a cabo era un siniestro experimento secreto conducido por el Servicio Público de Salud de los EE.UU., que pretendía registrar y estudiar los estragos que causaba la sífilis en el cuerpo humano si no se trataba. Y por eso no trataban a los enfermos. Los 600 'voluntarios' engañados se dividían en dos grupos: 399 infectados de sífilis (a los que simplemente se les decía "tienes mala sangre") y 201 que no tenían la enfermedad, y constituían el grupo de control del experimento.

Periódicamente los doctores visitaban la población con su furgoneta del gobierno y chequeaban a los enfermos para su estudio. Luego fingían medicarles contra su supuesta 'mala sangre', pero les daban aspirinas o suplementos minerales: placebos para engañarles. Ni siquiera cuando se descubrió, en 1945, que la penicilina era un tratamiento válido contra la sífilis, les medicaron para curarles. Porque la intención en Tuskegee no era esa. El experimento en los documentos secretos del estado llevaba el título 'Tuskegee Study of Untreated Syphilis in the Negro Male' (Estudio Tuskegee de la Sífilis sin tratar en el hombre negro).

Un investigador del Servicio Público de Salud de los Estados Unidos llamado Peter Buxtun expresó en 1966 su preocupación al departamento de enfermedades venéreas, pero fue ignorado. Más tarde, el propio Buxtun filtraría la información sobre el experimento al periodista de Associated Press, Jean Heller, que publicaría la historia en la portada del New York Times del 26 de Julio de 1972, refiriéndose a ella como "una de las más brutales violaciones de los derechos humanos que se pueden imaginar".

Una disculpa tardía e insuficiente

Un cuarto de siglo después de que la historia se hiciera pública, y 65 años después de que el experimento se pusiera en marcha, la administración de Bill Clintonse dignó por fin a pedir disculpas a los afectados por el experimento, tanto a los supervivientes como a los familiares de los fallecidos.

"El gobierno de Estados Unidos hizo algo que estaba muy mal, profundamente y moralmente mal. Fue un ultraje a nuestro compromiso con la integridad y la igualdad de todos nuestros ciudadanos. A los supervivientes, a las esposas y a los familiares, a los hijos y a los nietos, les digo lo que ya saben: ningún poder en la Tierra puede devolverles las vidas perdidas, restaurarles el dolor sufrido, los años de tormento interno y angustia. Lo que se hizo no se puede deshacer. Pero podemos terminar con el silencio. Podemos dejar de desviar la cabeza. Podemos mirarles a los ojos y decirles por fin, en nombre del pueblo estadounidense, que lo que hizo el gobierno de Estados Unidos fue vergonzoso, y lo siento", dijo Clinton entonces.

jueves, 26 de julio de 2018

El viagra y las locuras del mundo

El automóvil estaba demasiado alto, por eso su dueño pinchó los 4 neumáticos y el auto bajo de nivel. (No se dio cuenta que el automóvil estaba más alto de lo normal por estar estacionado sobre la acera). El problema está solucionado, aunque... el auto no marcha muy bien con las ruedas bajas...

Esta historia es casi lo mismo con esta noticia del viagra en Holanda:

El flujo de sangre en la mujer gestante no está al nivel esperado, por eso se envenena al organismo con sildenafilo (viagra) para "regular el nivel". ¡Y, oh sorpresa, mueren los niños! ¿Por qué será esto?... Detengan el experimento "científico"...

El mundo se ha vuelto verdaderamente demencial.



Holanda paraliza un ensayo médico con Viagra en embarazadas tras la muerte de 11 bebés

Los especialistas trataban de mejorar el crecimiento de la placenta

La muerte de 11 bebés, cuyas madres habían recibido durante el embarazo sildenafilo —vendido bajo la marca comercial Viagra— para favorecer el crecimiento de la placenta, ha paralizado en Holanda un ensayo clínico efectuado en 10 hospitales nacionales. Las pruebas fueron anuladas la semana pasada, aunque la noticia solo se ha dado a conocer este martes, después de que un comité independiente descubriera que muchos más recién nacidos de lo esperado presentaban problemas pulmonares. El Hospital Universitario de Ámsterdam, que dirigía la prueba llevada a cabo conjuntamente con los demás centros, ha dado la orden de detenerla para investigar lo ocurrido.

La prueba se inició en 2015 y en total participaron 183 gestantes. De estas, 93 tomaron Viagra, y 90 un placebo. En el primer grupo murieron 19 pequeños, 11 de los cuales tenían una complicación pulmonar inesperada. En el segundo grupo, tres bebés nacieron con un déficit pulmonar, pero sobrevivieron. Otros nueve fallecieron por un retraso en el crecimiento. El sildenafilo dilata los vasos sanguíneos y se utiliza para mejorar la erección masculina, y los médicos esperaban que aumentara el flujo de sangre en la placenta. De ese modo, el feto prosperaría. A la espera del resultado de la investigación, se teme que el sildenafilo incrementa también la presión sanguínea en los pulmones reduciendo el oxígeno.

Todas las madres involucradas en el ensayo clínico han sido advertidas de lo ocurrido, si bien portavoces del hospital de Ámsterdam han subrayado en un comunicado que la situación del embarazo anterior al ensayo ya presentaba problemas en los 183 casos. “Los exámenes efectuados por el hospital muestran que el sildenafilo puede ser nocivo para el bebé tras el nacimiento. Se incrementa la posibilidad de una enfermedad de los vasos sanguíneos pulmonares, y también la de una muerte posterior”. La sustancia no tiene efectos secundarios para las madres. El hospital ha señalado a su vez que “la literatura médica no describía la posible afectación del pulmón en un ensayo de estas características”. Sí figuraba, en cambio, “la posibilidad de que [la Viagra] estimulara el crecimiento fetal”. 

Wessel Ganzevoort, jefe de la investigación, ha advertido de lo ocurrido a sus colegas canadienses, inmersos en una prueba similar. “Queríamos mostrar que era una buena manera de promover el crecimiento fetal. Ha ocurrido lo contrario. Lo último que quieres es dañar al paciente”, ha declarado al rotativo De Volkskrant.


FUENTE: https://elpais.com/internacional/2018/07/24/actualidad/1532446652_312693.html