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sábado, 30 de junio de 2018

la terapia larval

La terapia larval era conocida por la cultura Maya. Hoy se le llama también "terapia de desbridamiento por larvas o Biocirugía". Se trata de una terapia en la que se utilizan larvas estériles criadas en laboratorios especiales de la mosca PHAENICIA SERICATA para limpiar tejidos necrosados (muertos) de heridas provocando una miasis controlada. La peculiaridad es que las larvas de este insecto se alimentan tan sólo del tejido muerto, evitando el tejido intacto, estimulando además la cicatrización.

Profesor Depus de la clínica universitaria Eppendorf, Hamburgo, Alemania muestra en el vídeo siguiente más detalles sobre este tratamiento. (Poner subtítulos en español)

Vídeo: "Terapia larval: curación de heridas con larvas es mejor que con antibióticos."

Ya durante las guerras napoleónicas, el cirujano francés BARÓN LARREY descubrió que los soldados que inicialmente se quedaban entre los frentes de combate eran los que sobrevivian con mayor frecuencia que aquellos que eran llevados inmediatamente a la enfermería.

Él también tenía una explicación para esto: Larvas que se instalaban en las heridas de los soldados no tratados. Estas larvas mataban a muchos patógenos y evitaban así el envenenamiento de la sangre.

"Incluso los mayas y los romanos usaron intencionalemente a las larvas", dice el investigador de insectos ANDREAS VILCINSKAS. "Pero cuando llegaron los antibióticos ya nadie estaba interesado".

Los estudios han demostrado que el uso de gusanos puede prevenir el 30 por ciento de las amputaciones en el síndrome del pie diabético. Además, la aplicación es más barata y mucho más efectiva que la intervención antibiótica o quirúrgica.

La bioterapia en lugar de bombardeo farmacéutico.

https://www.youtube.com/watch?v=fHOYRRaouN0



martes, 26 de junio de 2018

Desmontando la teoría microbiana

Por Jesus Garcia Blanca

PASTEUR:

--Pasteur plagió a su predecesor, el biólogo y profesor de farmacia Pierre Jacques Antoine Béchamp y a otros científicos y se apropió del trabajo de sus colaboradores atribuyéndose personalmente todo el mérito de sus descubrimientos. Por una parte tergiversó y confundió los planteamientos de Béchamp —que postulaba que los microorganismos cambian de forma y funciones a partir de las condiciones del entorno (pleomorfismo)— para afirmar que en lugar de consecuencia, los microbios son causantes de las enfermedades. Una idea que tampoco era suya ya que cien años antes, en 1762, el Dr. M. A. Plenciz había publicado ya un libro titulado Germe Theory of Infectious Disease (Teoría Microbiana de las Enfermedades Infecciosas).

--Pasteur “arregló” los resultados de sus experimentos para que encajaran con el revoltijo mental que había sacado de sus apropiaciones: todo muy científico, como puede verse. Eso explicaría quizá por qué contando aún 55 años, pidió a su familia que sus cuadernos de trabajo de laboratorio no se hicieran públicos. ¿Por qué alguien que dedicó años a alimentar su propia leyenda, alguien que introducía todos sus trabajos citándose a sí mismo, arrebatándole todo mérito a sus colaboradores y que fue considerado un héroe nacional al que el estado francés estipuló una pensión de 25.000 francos que pasaría a su descendencia, le levantó un centro de investigación que aún hoy se considera de los primeros del mundo y le pagó incluso un entierro de lujo a su muerte, no querría mostrar el testimonio más genuino de su genio, de su legendaria labor diaria durante cuarenta años?

--No pudimos disponer de los 102 cuadernos con las notas que Pasteur tomó durante cuarenta años hasta la muerte de su nieto en 1971. Cuatro años después, un historiador de Princeton, el profesor Geison llevó a cabo un estudio exhaustivo de las diez mil páginas ocultas durante ocho décadas. En 1993, Geison presentó un informe a la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia en el que desvelaba que Pasteur publicó información fraudulenta y que era culpable de mala conducta científica al violar las reglas de la medicina, la ciencia y la ética.

REFERENCIAS:

--HUME, Ethel Douglas. Béchamp or Pasteur? A lost chapter in the History of Biology, 1923;
--PEARSON, R.B. Pasteur: Plagiarist, Impostor. The Germ Theory Exploded, 1942. Reeditados por Bechamp.org en 2006: http://www.mnwelldir.org/.../biogr.../Bechamp-or-Pasteur.pdf.
--GEISON, Gerald L. The private science of Louis Pasteur. Princeton University Press, 1995.

KOCH:

Vamos a darle la vuelta a los postulados de Koch y llegaremos a conclusiones reveladoras:
Tomemos una enfermedad no infecto contagiosa: por ejemplo, una intoxicación aguda por plaguicidas organoclorados (creo que nadie afirma que esta intoxicación la provoque un microbio). Apliquemos los postulados de Koch:

-- El agente causante debe encontrarse en las personas enfermas y no en las sanas. El pesticida se encontrará efectivamente en las personas que manifiestan vómitos, dolor, diarrea, calambres, alteraciones de la sensibilidad y la coordinación, y otros síntomas cardiovasculares, pulmonares o cutáneos, pero no en las personas sanas.

-- El agente tiene que ser aislado del organismo y manipulado en laboratorio, cosa que puede hacerse sin dificultad con el pesticida.

-- El agente manipulado debe causar la enfermedad al introducirse en un organismo sano. Si se inocula este pesticida aislado en personas sanas produce síntomas similares.

-- El agente tiene que ser aislado de nuevo en el organismo en el que se ha inoculado y ser identificado como idéntico al original. No parece difícil que se pueda extraer muestras del pesticida en la persona que hemos inoculado.

Es decir, los postulados de Koch se cumplen a pesar de que no se trata de una enfermedad infecto-contagiosa. Y por el contrario, en la inmensa mayoría de los casos de enfermedades supuestamente infecto-contagiosas no se cumple la segunda parte del primero, debido a que los seres vivos somos habitat de los microbios.

CONCLUSIÓN: LOS POSTULADOS NO SIRVEN.

Por otra parte, los postulados fueron cuestionados ya en 1909 en la "prestigiosa" revista Lancet: "The relations which should subsist between bacteria Mid the diseases attributed to them were first defined by Koch, and with slight modifications. KOCH’S postulates still hold good, speaking generally. They are that the organism must always be discoverable in cases of the disease and not in other diseases or in health; that it can be cultivated for many generations outside the body ; that when injected into another animal it will cause the disease ; and that it is then to be found in this animal. It must be acknowledged that ALL THESE POSTULATES ARE COMPLIED WITH VERY RARELY INDEED, IF EVER (TODOS ESTOS POSTULADOS SE CUMPLEN EN RARAS OCASIONES SI ES QUE SE CUMPLEN EN ALGUNA). It is not at all rare to fail to find the causal organism in an individual case of disease, and the explanation usually given is that the search has not been as yet sufficiently thorough. Again, MANY ORGANISMS WHICH ARE CONSIDERED TO BE CAUSAL ARE FREQUENTLY TO BE FOUND IN HEALTHY PERSONS (MUCHOS ORGANISMOS QUE SE CONSIDERAN CAUSANTES DE ENFERMEDAD SE ENCUENTRAN EN PERSONAS SANAS). The organisms of enteric fever, of cholera, and of diphtheria may be cited as examples of this, and to explain these facts we have to invoke the idea of healthy "carriers" " of disease. When a causal organism is injected into an animal, often it happens that it gives rise to a disease bearing no* clinical resemblance to the original malady. When the pneumococcus, isolated from a typical case of pneumonia, is injected into an animal, such as a rabbit, it will produce, not a pneumonia, but a general septicsemia, and this even if the injection is made into the lung itself. THUS WE CANNOT RELY ON KOCH’S POSTULATES AS A DECISIVE TEST OF A CAUSAL ORGANISM" (DE MODO QUE NO PODEMOS CONFIAR EN LOS POSTULADOS DE KOCH SOMO UN TEST DECISIVO PARA ESTABLECER LA CAUSALIDAD DE UN ORGANISMO).

REFERENCIA:

Bacteriology Tested by Epidemiology.
The Lancet. Vol. 180. Issue 4464. Pag. 848. 20.III.1909
http://www.sciencedirect.com/.../journal/01406736/173/4464
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=PdfExcerptURL...

BIBLIOGRAFÍA PARA PROFUNDIZAR:

--COSTA VERCHER, E. Y GARCÍA BLANCA, J. "Vacunas: una reflexion crítica a partir de la historia de la medicina y de los últimos descubrimientos de la biología" (en especial, Tercera Parte: Un cambio de paradigma en la medicina). Madrid, i ediciones, 2015.

—Béchamp: http://www.whale.to/v/bechamp1.html y http://www.whale.to/w/kal.html

—Pleomorfismo: http://www.whale.to/p/bird.html y http://homeopatiaahora.blogspot.com.es/.../del-origen...


EN FAVOR DE LA VERDAD

Aclaro desde el principio que he integrado en las respuestas que siguen algunos comentarios del Dr. Enric Costa y que todo lo que voy aportando es fruto de sus cuarenta años como médico crítico y mis treinta años como maestro crítico que luego se metió en el fregao de las herramientas de poder en la salud-crianza-educación-ecología.

Puesto que hay muchas cosas pendientes de respuesta, y los comentarios están limitados en palabras, comenzaré hoy con algunos asuntos y continuaré mañana con el resto. Entretanto, si surgen más preguntas o se me pasa contestar algo, no dudéis en hacérmelo notar. Finalmente, si se confirma que Tomas ha abandonado el debate, me temo que nos vamos a quedar sin conocer respuestas a varias preguntas que le hacemos a continuación. Si a alguien se le ocurre alguna respuesta será bienvenida y debatida.

Vamos allá...

Es interesante recordar que cuando pedí a Tomás por primera vez las pruebas de la Teoría Microbiana de la Enfermedad (en adelante TME), su respuesta fue esta: "Qué teoría microbiana? Los microbios existen, a qué te refieres?". Es decir, ni siquiera sabía de qué le hablaba. Esto, que parece poco relevante, es crucial: demuestra que a veces se tienen tan interiorizadas las ideas que ni siquiera nos damos cuenta.

LANKA GANA EL JUICIO EN ALEMANIA

Nuestro primer intercambio fue a propósito del juicio de Lanka sobre el virus del Sarampión. Él repetía la versión del médico que afirmaba haber aportado las pruebas de aislamiento del virus y le expliqué detalladamente por qué esos artículos no servían como prueba. Se lo expliqué con los mismos argumentos científicos que dió Lanka y por lo que finalmente ganó el juicio en el Tribunal Supremo de Alemania.

Después nos centramos en la TME, que Tomás no defiende en su versión clásica tal y como la ha integrado la medicina moderna, sino en una versión muy personal que combina con los trabajos de Hamer y que no ha explicado en detalle, limitándose a afirmar que hay microbios que sí provocan o contribuyen a provocar enfermedades y a trasmitirlas.

Su primera respuesta a mi petición de pruebas fue un enlace a un libro con ensayos de Koch en Amazon. Le pregunté si quería decir que las evidencias estaban en algún capítulo o artículo de ese libro: su respuesta, de un rigor científico apabullante fue literalmente esta: "aunque la cita no existiera no demostraría nada. El cólera seguirá produciendo cólera". Sin comentarios.

Poco a poco, insistiendo y precisando, fui consiguiendo que Tomás aportara cosas.

SALMONELOSIS?

Primero mencionó la salmonelosis. Cito textualmente: " El patrón infeccioso de la salmonelosis ha sido demostrado hasta la saciedad, millones de veces y es repetible experimentalmente". Pero no nos dijo de qué patrón hablaba, dónde está publicado, qué equipo lo ha establecido y cuales lo han repetido experimentalmente... en fin, solo una afirmación suya totalmente gratuita mientras no la respalde con evidencias o referencias.

Añadía que si un juez veía un caso de personas afectadas de salmonelosis no tendría dudas a la hora de condenar al posible restaurante causante. Está claro que un juez no es especialista en medicina y de igual modo que se producen sentencias aberrantes por ejemplo condenando a niños pequeños a sufrir una custodia compartida, también se producen sentencias aberrantes condenando a médicos por haber contagiado el VIH. Sin embargo, cuando se asesora adecuadamente a los abogados defensores nos encontramos con casi un centenar de casos en los que el juez absuelve o anula el juicio. Cosa que podría suceder en los casos de salmonelosis si se asesorara adecuadamente a los abogados.




500 MILLONES DE CONEJOS!

Otro ejemplo que ya veo que ha encontrado cierto eco en el debate es el de los 500 millones de conejos muertos en Australia (entre paréntesis dejadme decir que contar un millón de cadáveres de conejos ya me parece una proeza, no quiero pensar lo que debe ser contar 500 millones!). Pero en fin, dejando claro otra vez que Tomás no aporta más que un artículo periodistico y ninguna prueba o evidencia científica de la relación virus-enfermedad, hay que decir que si se busca información sobre mixomatosis y sobre los insecticidas y demás venenos que empezaron a utilizarse industrialmente sobre todo después de la segunda guerra mundial y, como no podía ser de otra manera, la mixomatoxis es otra enfermedad supuestamente producida por un virus que trata de esconder los efectos masivos provocados por los venenos industriales.

Empezaremos por situarnos históricamente como hacemos siempre; y ya es raro que esas mortandades tan gigantescas de conejos que caracterizan a la dichosa mixomatosis no fueran conocidas ni descritas anteriormente; ni siquiera por observadores naturalistas tan avezados como Aristóteles, Celso, Galeno, Darwin... ninguno de ellos se tropezó nunca con mortandades tan formidables como las que caracterizan a las mixomatosis... éstas parece que están circunscritas en el tiempo, precisamente, a los años posteriores a la segunda guerra mundial; es decir a los últimos años 40 y los 50...

¿ A qué se debe eso?... Pues que fue en esa época que queriendo aprovechar los grandes depósitos de gases y líquidos venenosos que se habían producido en la guerra (insecticidas clorados y organofosforados, DDT... y defoliantes) fueron utilizados de manera masiva e indiscriminada sobre grandes extensiones agrícolas de países europeos y en Australia. La distribución era tan poco selectiva como que en la mayoría de los casos se hacía desde el aire con fumigaciones desde aviones.

La mayoría de esos venenos que entonces se utilizaron indiscriminadamente y de forma masiva están totalmente prohibidos en la actualidad... otra vez y otra... al sistema y a la civilización industrial le interesa culpabilizar a un hipotético virus para ocultar el verdadero motivo y, con ello, hacer negocio y vender las vacunas anti mixomatosis que se comercializan desde entonces... se trata siempre de la misma historia como puede verse.

Disponemos de un caso muy similar a este, solo que estudiado mucho más exhaustivamente: el caso de la Polio, cuya verdadera causa fue (y es, porque por desgracia se sigue utilizando) el DDT. Soy consciente de que lo explico de modo muy sintético, pero no quiero perder de vista el objetivo de esta intervención. Si alguien quiere debatir sobre la Polio, pues adelante, abrimos otro debate donde queráis. Por cierto, en opinión de Enric, efectivamente la ELA y la Polio poseen patrones muy similares.


LA PESTE Y LA PSEUDOPESTE

Otro ejemplo aducido por Tomas es la Peste. También alude a un "patrón muy, muy, muy claro", tan claro que al parecer no necesita que se lo mencione, se explique y se referencie. Precisamente, hace pocos días que Enric y yo estuvimos comentando el tema de la peste a propósito de una duda planteada por una lectora de nuestro artículo contra las vacunas publicado en la revista italiana Scienza e Conoscenza (https://www.scienzaeconoscenza.it/.../scienza-e...) y pregunta que él constaba con una teoría suya que obviamente es casi imposible de demostrar fehacientemente pero que tiene la virtud de dar una explicación coherente al margen de las dichosas infecciones. Os la copio aquí:

Debemos decirle a la lectora que siendo la peste una enfermedad medieval, no puede existir seguridad sobre su naturaleza exacta. Yo por ejemple he podido leer algunas descripciones sobre el cuadro patológico de lo que se llamó peste negra o bubónica y lo único que puedo asegurar es que se trataba de una enfermedad del sistema linfático y de probable origen TÓXICO; no creo que fuera infecciosa su causa y, por tanto, no creo que se contagiara ni por un vector animal (Ratas) ni de humano a humano... entonces... la pregunta es ¿cómo pudo ser una epidemia que afectara a tanta gente?... la respuesta no es muy segura y seguramente no la sabremos nunca, pero he tenido la oportunidad de ver en documentales de vulcanología unos datos muy sugerentes que ofrezco al lector para su propia reflexión:

En el siglo VI hubo una gran erupción de un volcán en centro América (no recuerdo su nombre pero está en internet) los vulcanólogos afirman que fue una megaerupción que impregnó la atmósfera de gran parte del hemisferio norte y se han encontrado cenizas de esa misma erupción en Europa del sur u se ha comprobado que coincidió con una epidemia de peste que asoló, en esa época, al imperio bizantino y a la cuenca mediterránea. Los mismos vulcanólogos sospechan que en el siglo XIV se produjeron varias erupciones en Islandia que produjeron un enfriamiento del clima en Europa equivalente a una miniglaciación, precisamente, en esas fechas de peste bubónica.

Teniendo en cuenta que los anales médicos de la época hablan de un envenenamiento del aire... ¿cabría pensar que las epidemias medievales de peste fueran la consecuencia colectiva del envenenamiento de la atmósfera por dióxido de azufre que se transforma en ácido sulfúrico y otros gases tóxicos de origen volcánico?... eso explicaría la afección del sistema linfático de los humanos y la aparición de los bubones... pero esto que decimos será dificil de saber debido a que ha pasado mucho tiempo.

Pero una cosa es cierta: la peste no la causo la neisseria pestis... puesto que esta bacteria... cien años después de Neisser la acusara de producir la peste... su nombre actual es yersinia o enterobacteria pseudo pestis; es decir, la supuesta bacteria que a principios del siglo XX se presentó como la causante de la peste se ha comprobado con mejores microscopios que, en realidad, es inofensiva y de ahí su actual nombre de pseudo pestis.

martes, 19 de junio de 2018

La terapia antihipertensiva: dogma en disputa

Pocos saben que en 1979 se publicó un estudio científico que disputó el dogma que la terapia antihipertensiva es para restablecer la "normalidad". El móvil para tal tratamiento es el miedo difundido de infarto del miocardio.

A continuación el sumario (en español) del estudio publicado en el Instituto Nacional de Salud (PubMed) del gobierno de los EE.UU.


DOGMA EN DISPUTA
 
Relación de la reducción de la presión con el primer infarto de miocardio en pacientes que reciben tratamiento para la hipertensión grave.

Por I. MCD. G. STEWART.


Departamento de Medicina, Victoria Hospital, Blackpool, Inglaterra

Con el fin de examinar la creencia generalizada de que el objetivo del tratamiento antihipertensivo debería ser restaurar la "normalidad", el riesgo relativo de infarto de miocardio y muerte súbita se relacionó con el grado de reducción de la presión en una encuesta de 169 pacientes con hipertensión esencial no complicada seguida bajo tratamiento durante un período promedio de 6.25 años.

Además de los efectos de los agentes hipotensores, no hubo diferencias estadísticamente significativas en los factores de riesgo de enfermedad coronaria (C.H.D.) entre los pacientes que tenían y los que no tenían un infarto.

Los valores promedio globales para la presión diastólica final (F.D.P. final diastolic pressure), como se registró por última vez antes del final del estudio, fueron casi los mismos en los dos grupos. Pero el riesgo relativo de infarto de miocardio en los pacientes con F.D.P. reducido a menos de 90 mm Hg fue más de cinco veces que en los pacientes con F.D.P. 100-109 mm de Hg (P menor que 0,01), mientras que en aquellos que habían desarrollado infartos con F.D.P.S de menos de o igual a 90 mmHg, la caída de presión fue marcadamente mayor que en los controles no afectados emparejados para C.H.D. factores de riesgo que incluyeron la forma de tratamiento, la edad, el sexo y la presión diastólica pretratamiento establecida (E.D.P.).

Por lo tanto, parece que, en hipertensos graves de mediana edad, los intentos de "normalización" de la hipertensión arterial pueden precipitar tantos infartos como los prevenga.

Otras complicaciones cardiovasculares no superaron la incidencia esperada durante el tratamiento.

Los hallazgos sugieren que la presión sanguínea en tales pacientes RARA VEZ DEBERÍA REDUCIRSE en más de 22% o en niveles diastólicos menores de 104-110 mm Hg.


Fuente:
    PubMed.gov
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/86103

    The Lancet Volume 313, No. 8121, p861–865, 21 April 1979
    https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(79)91274-1/fulltext


Texto original:

Relation of reduction in pressure to first myocardial infarction in patients receiving treatment for severe hypertension.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/86103

by Stewart IM.

Lancet. 1979 Apr 21;1(8121):861-5.

Abstract

In order to examine the widely held belief that the aim of antihypertensive therapy should be to restore "normality," the relative risk of myocardial infarction and sudden death was related to the extent of pressure reduction in a survey of 169 patients with uncomplicated essential hypertension followed-up under treatment over a mean period of 6.25 years. Apart from the effects of the hypotensive agents, there were no statistically significant differences in coronary heart-disease (C.H.D.) risk factors between the patients who had and those who did not have an infarction. Overall average values for final diastolic pressure (F.D.P.), as last recorded before the end of the study, were almost the same in the two groups. But the relative risk of myocardial infarction in the patients with F.D.P. reduced to less than 90 mm Hg was more than five times that in the patients with F.D.P. 100--109 mm Hg (P less than 0.01), while in those who had developed infarcts with F.D.P.S of less then or equal to 90 mmHg the pressure falls were all markedly greater than in unaffected controls matched for C.H.D. risk factors that included form of treatment, age, sex, and established pre-treatment diastolic pressure (E.D.P.). Thus it would seem that, in severe middle-aged hypertensives, attempts at "normalisation" of high blood-pressure may precipitate as many infarctions as it prevents. Other cardiovascular complications did not exceed the incidence expected during treatment. The findings suggest that the blood-pressure in such patients should seldom be reduced by more than 22% or to diastolic levels less than 104--110 mm Hg.

PMID:86103    [Indexed for MEDLINE]


Leer el Paper original:
    http://booksc.org/ireader/24117510

lunes, 18 de junio de 2018

Si tu doctor recomienda que vacunes a tus hijos, ofrécele este documento para su firma

¿Son conscientes los profesionales médicos que nos recomiendan las vacunas en consulta del riesgo que corren los pacientes? ¿Hasta qué punto?
 
¿Conocen la composición de las vacunas y admiten que dichos componentes no pueden producir daño alguno?. ¿Hasta qué punto?
 
Te proponemos ofrecer este ejemplar de garantía para la lectura de tu médico de cabecera o especialista, con objeto de comprender su grado de conocimiento, su grado de responsabilidad y su grado de seguridad en el contenido de este texto.
Dale una copia de este ejemplar de “Garantía emitida por el profesional médico sobre la seguridad de las vacunas” para su firma.
Garantía Emitida por el Profesional Médico sobre la Seguridad de las Vacunas
Yo (Nombre y grado de especialización del médico)_________________________, _____ soy licenciado en medicina con licencia para practicarla en ________________. Mi número de licencia es _______________ , y mi número de identificación profesional es _______________. Mi especialidad médica es ________________________
Tengo una comprensión completa de los riesgos y beneficios de todos los medicamentos que prescribo o administro a mis pacientes. En el caso del paciente (nombre) ___________________________ , de _________años de edad, al que he examinado, encuentro que existen ciertos factores de riesgo que justifican la administración de vacunas que le recomiendo.
La siguiente es una lista de dichos factores de riesgo y las vacunas que le protegerán de los mismos:
Factor de Riesgo ____________________________________________
Vacuna recomendada ___________________________________________
Factor de Riesgo ____________________________________________
Vacuna recomendada ___________________________________________
Factor de Riesgo ____________________________________________
Vacuna recomendada ___________________________________________
Factor de Riesgo ____________________________________________
Vacuna recomendada ___________________________________________
Factor de Riesgo ____________________________________________
Vacuna recomendada ___________________________________________
Factor de Riesgo ____________________________________________
Vacuna recomendada ___________________________________________
Soy consciente de que las vacunas comúnmente contienen las siguientes sustancias:
* hidróxido de aluminio
* fosfato de aluminio
* sulfato de amoniaco
* anfotericina B
* tejidos animales: de sangre de cerdo, sangre de caballo, cerebro de conejo
* Hígado de pollo, hígado de mono
* embrión de pollo, huevo de pollo, huevo de pato
* serum bovino
* betapropiolactona
* serum fetal bovino
* formaldehído
* formalina
* gelatina
* glicerol
* células diploides humanas (que se originan de tejidos fetales humanos abortados)
* gelatina hidroxilada
* timerosal de mercurio (thimerosal, Merthiolate(r))
* glutamato monosódico (MSG)
* neomicina
* sulfato de neomicina
* indicadores rojos de fenol
* fenoxietanol (anticongelante)
* bifosfato de potasio
* monofosfato de potasio
* polimixina B
* polisorbato 20
* polisorbato 80
* hidrolizado porcino pancreático de caseína
* proteínas MRC5
* sorbitol
* tri(n)butilfosfato,
* células VERO , una línea continua de células de hígado de mono y células rojas de ovejas
y, por tanto, garantizo que estos ingredientes son seguros para su inoculación en el cuerpo de mi paciente. He investigado los informes que indican lo contrario, tales como los informes que señalan al timerosal como causa de severo daño neurológico e inmunológico, y encuentro que no son creíbles.
Soy consciente de que algunas vacunas han sido contaminadas con virus de simio SV 40 y que el SV 40 está causalmente relacionado, por parte de algunos investigadores, con el linfoma de Hodking y mesoteliomas en humanos así como en animales de experimentación. Yo garantizo, por lo tanto, que las vacunas que empleo en mi consulta no contienen SV 40 ni ningún otro virus vivo. De otro modo, garantizo que los dichos virus SV 40 no suponen riesgo alguno para mi paciente.
Garantizo, por lo tanto, que las vacunas que recomiendo para el cuidado del paciente con nombre _______________ _______________________ no contienen tejidos abortados de fetos humanos.
Con el objeto de proteger la salud de mi paciente, he tomado los siguientes pasos para garantizar que las vacunas que uso no contienen contaminantes que puedan causarle algún daño.
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He investigado personalmente los informes hechos al VAERS (Sistema de Informes de Efectos Adversos de las Vacunas) y aseguro que en mi opinión profesional, las vacunas que estoy recomendando para la administración a niños de menos de 5 años son completamente seguras.
Las bases para esta opinión están recogidas en el anexo A “Bases del Profesional Médico para la opinión profesional sobre la seguridad de las vacunas”). (Por favor, se ruega recoger la opinión de forma separada sobre cada vacuna recomendada a cada niño de menos de 5 años).
Anexo los artículos de revistas profesionales en los que me baso para mi opinión sobre la seguridad de las vacunas.
Los artículos de revistas profesionales que he leído que contienen opiniones contrarias a mi opinión sobre la seguridad de las vacunas están en el anexo C “Artículos científicos contrarios a la opinión del medico sobre la seguridad de las vacunas”.
Las razones para determinar y concluir que los artículos recogidos en el anexo C son inválidos están expuestos en el anexo D “Razones de profesional para determinar la invalidez de las opiniones adversas a la seguridad de las vacunas”.
Hepatitis B
Soy consciente, y estoy informado, de que el 60 por ciento de los pacientes que son vacunados contra la hepatitis B perderán los anticuerpos detectables a la hepatitis B en el transcurso de 12 años. Entiendo que en 1996 sólo el 54% de los casos de hepatitis B fueron reportados al CDC en el grupo de edad de 0 a 1 año. Entiendo que en el VAERS fueron reportados un total de 1080 casos de reacciones adversas a la vacuna de hepatitis B en 1996 en el grupo de edad de 0 a 1 año, con 47 casos de muertes reportadas.
Entiendo que el 50% de los pacientes que contraen Hepatitis B no desarrollan síntomas tras la vacunación. Entiendo que el 30% desarrollarán síntomas similares a la gripe y tendrán inmunidad de por vida. Entiendo que el 20% desarrollarán los síntomas de la enfermedad, pero que el 95% se recuperarán completamente y tendrán una inmunidad de por vida.
Entiendo que el 5% de los pacientes que son expuestos a la hepatitis B se convertirán en transmisores crónicos de la enfermedad. Entiendo que el 75% de los transmisores crónicos desarrollarán enfermedad crónica de hígado o cáncer de hígado, en un período de 10 a 30 años de infección severa.
Los siguientes estudios científicos han sido realizados para demostrar la seguridad de la vacuna de la hepatitis B en niños en edad de menos de 5 años:
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Además de las vacunas recomendadas contra los riesgos arriba citados, he recomendado otras medidas no vacunales para proteger la salud de mi paciente y he enumerado dichas medidas no vacunales en el Anexo E, “Medidas no vacunales para proteger contra los factores de riesgo”. Estoy emitiendo este certificado de garantía médica en mi responsabilidad como médico de paciente con nombre ________________________________.
A pesar de la entidad legal bajo la cual practico la medicina, estoy emitiendo esta declaración en mi capacidad tanto profesional como individual, y por lo tanto, prescindo de cualquier inmunidad en el marco de ley común, constitucional, tratado internacional y cualquier otro tipo de inmunidad existente para estos casos.
Emito este documento por mi propia voluntad tras consulta con un consejero legal competente cuyo nombre es __________________ , un profesional legal admitido en el Colegio de Abogados __________________ .
Firmado el __________________ en __________________
Testigos: __________________  Fecha: __________________

Fuente: https://trinityatierra.wordpress.com/2009/08/06/si-tu-doctor-recomienda-que-vacunes-a-tus-hijos-ofrecele-este-documento-para-su-firma/

domingo, 17 de junio de 2018

Animales de todo el mundo salen de noche para evitar a los humanos

Al menos 62 especies de mamíferos de seis continentes han cambiado sus hábitos por miedo a la actividad humana

Cuánto miedo debemos de infundir y qué difíciles debemos de ponerles las cosas para que criaturas que se han comportado de la misma forma durante siglos adopten una nueva vida, marcadamente distinta a la que les distingue por naturaleza, tan solo para evitarnos. Un interesante estudio publicado esta semana en la revista «Science» concluye que los humanos están provocando que mamíferos de distintos lugares del mundo sean más activos de noche, cuando tienen menos posibilidades de encontrarse con alguno de los nuestros. 

Zorros, ciervos y jabalíes prefieren ahora salir en la oscuridad, pero esta estrategia puede causarles serios problemas en su fisiología y reproducción.


Un jabalí busca comida cerca de la basura en Barcelona
Un jabalí busca comida cerca de la basura en Barcelona- Laurent Geslin
Los investigadores dirigidos por la Universidad de California en Berkeley realizaron un análisis a gran escala de 76 estudios sobre 62 especies de mamíferos en seis continentes, desde zarigüeyas a elefantes. 

En dichos estudios, se monitorizó la actividad animal usando herramientas como rastreadores GPS y cámaras activadas por movimiento. Los investigadores usaron los datos para comparar la actividad nocturna de cada especie durante temporadas de niveles altos y bajos de perturbación humana, lo que incluía distintas actividades, como la caza y el senderismo, o la agricultura y el desarrollo urbano. 

Así, los autores descubrieron que, con la presencia humana, los animales preferían «hacer vida» de noche, alimentándose y canzando en la oscuridad. Por ejemplo, los mamíferos que solían dividir su actividad de manera uniforme entre el día y la noche, generalmente aumentaban su actividad nocturna al 68%. La respuesta fue más notable entre los grandes mamíferos que entre los pequeños.


Un castor en la ciudad de Orleans, Francia
Un castor en la ciudad de Orleans, Francia - L.G.

Pérdida de reproducción

Esto ocurría incluso si no había una amenaza manifiesta. Es decir, un ciervo podría volverse más nocturno simplemente porque ve a algunas personas haciendo senderismo en los alrededores, no porque corra despavorido delante de las armas de unos cazadores. El motivo, probablemente, es que nuestra mera presencia es identificada como una posibilidad de predación.

Un tejón en un cementerio de Londres
Un tejón en un cementerio de Londres- L.G.
En apariencia, estos cambios de hábitos podrían tener efectos positivos, como ayudar a que humanos y animales coexistan. Sin embargo, la historia no es tan sencilla. Vivir de noche también podría suponer importantes pérdidas para estos seres, por ejemplo, en su reproducción. Como explica Ana Benítez-López, del departamento de Ciencias Ambientales del Institute for Water and Wetland Research (Universidad de Radboud, Países Bajos), en un artículo relacionado en «Science», «con el tiempo, las perturbaciones a largo plazo podrían resultar en una menor adecuación, menor supervivencia de los jóvenes o menores tasas de reproducción, con consecuencias negativas para toda la población». 

Teniendo en cuenta que el 75% de la superficie terrestre está actualmente modificado por la actividad humana, para muchos animales no hay lugar donde esconderse, y solo les quedan las sombras de la noche. Para los científicos, las políticas de conservación también deberían tener sopesar estos factores, de la misma manera que se trabaja por respetar los espacios naturales. 


Fuente: abc.es

http://www.abc.es/ciencia/abci-animales-todo-mundo-salen-noche-para-evitar-humanos-201806160605_noticia.html#ns_campaign=rrss&ns_mchannel=abc-es&ns_source=fb&ns_linkname=cm-general&ns_fee=0

jueves, 14 de junio de 2018

Quiste de ovario de 34 kilos

Tumor sacado a señora era como un embarazo de 11 bebés
Doña Sonia López esperó 8 años para dejar que los médicos la operaran
Por: Bella Flor Calderón.  31 enero
Se necesitó un equipo de seis especialistas para llevar a cabo la operación. Foto: Cortesía Hospital México.
Se necesitó un equipo de seis especialistas para llevar a cabo la operación. Foto: Cortesía Hospital México.
Sonia López, de 57 años, les huyó a los médicos del hospital México durante 8 años, pero tuvo que ir a buscarlos el jueves pasado, cuando llegó con un tumor de ovario que pesó 34 kilos y que formaba un círculo de 1,67 metros.
Vean si era grande que equivale a un embarazo de 11 bebés de 3 kilos cada uno. Ella supo de ese tumor hace 8 años, pero prefirió no operarse de una vez y el tiempo fue pasando.
Los médicos aseguraron que este tumor supera al más grande del mundo que se conoce y aparece en los récords Guinness, que pesaba 30 kilos.
En el servicio de Emergencias están acostumbrados a ver de todo, pero dicen que nunca habían tenido contacto con un paciente que esperara tanto y dejara crecer un tumor sin control al punto de que ponía en riesgo su vida.
Doña Sonia, quien es oriunda de Ciudad Quesada y vive en Tibás, había recibido el diagnóstico años atrás pero hasta este lunes no había aceptado operarse.
El cirujano Pablo Sibaja Álvarez explicó que al alcanzar tal tamaño el tumor se quedaba con gran parte de la sangre de la paciente y la ponía en riesgo de sufrir un infarto o daño cerebral.
Además, como empujaba los demás órganos del cuerpo hacia atrás no le permitía respirar ni caminar con normalidad debido a la presión que hacía.
A pesar del dolor que sentía, doña Sonia evitó al doctor hasta que un intestino tapado la hizo buscar ayuda.
Los especialistas del hospital México enfrentaron muchas dificultades para hacer la operación.
Los especialistas del hospital México enfrentaron muchas dificultades para hacer la operación.
Al momento de la consulta lo único que tenían claro los médicos era que esa enorme masa de tejidos y sangre debía sacarse de inmediato y la tarea no fue fácil.
A la señora no le podían hacer una resonancia magnética porque el abdomen no cabía por el aro del TAC, las radiografías no mostraban nada porque la masa hacía una sombra y su tamaño no permitía que el ultrasonido les diera una idea de por dónde entrar y cortar.
"El 80% del espacio en el abdomen estaba tomado por el tumor y dejaba poco espacio para los demás órganos que mantenían viva a la señora. Aplastaba principalmente los intestinos, el hígado y el diafragma", explicó el cirujano.
El viernes de la semana pasada los médicos se reunieron para analizar el caso y revisar cuál sería la mejor manera de operar sin poner en riesgo la vida de la señora. El lunes se pusieron manos a la obra con la ayuda de seis especialistas.
El equipo lo formaron dos anestesiólogos, dos cirujanos de cabecera, un asistente instrumentista y un asistente de quirófano. Todos trabajaron cuidadosamente durante dos horas y media para sacar entero el tumor. Si se rompía la bolsa había riesgo de que se contaminaran otros órganos.
Se la jugó
La señora no fue víctima de las listas de espera, como se podría pensar. Ella confirmó este miércoles en una conferencia de prensa que retrasó la operación por "motivos personales".
Doña Sonia aseguró que debió atender asuntos familiares antes de preocuparse de su salud y ahora siente que pronto va a recuperar su vida normal.
"Es como haber nacido de nuevo. El organismo totalmente se descompresionó y se vuelve como a la realidad. Estoy en el proceso de recuperación, los doctores me explicaron que lleva tiempo pero de como me siento ahora a como me sentía antes, es como viajar del Sol a la Tierra" dijo.
Doña Sonia dice que lo que le pudo haber salvado la vida es que el tumor es posiblemente benigno; sin embargo, deben hacerle una biopsia para confirmarlo o descartarlo.

Fuente: https://www.lateja.cr/nacional/hospital-mexico-saca-tumor-de-34-kilos-a-vecina/TBJKACTPRFDKHII5PXMT4FTG6I/story/?utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter
 

miércoles, 6 de junio de 2018

Los peligros del tratamiento de conducto dental

Este informe trata sobre el mayor número de enfermedades adjudicado por solo una causa. Durante los últimos 300 años, la forma de realizar los tratamientos conducto ha cambiado muy poco.

Por lo general se desconoce que la extensión del conducto realizado en el diente termina en el maxilar superior o inferior. La perforación en el diente, que pasa ser llamada conducto, es rellenada con formaldehído, mentol, fenol, alcanfor, entre otros. Esto se repite hasta que el diente deja de producir dolor, es decir, hasta cuando está completamente muerto.

Los dientes no son solo grandes trozos de esmalte calcificado. Son parte de nuestro cuerpo y tienen sensiblidad. El objetivo es perforar la pieza y rellenarla hasta un milímetro del final del diente.

Muchos terminan sobresaliendo esto. Se afirma que un diente muerto no puede afectar la salud, pero esto es una falsa creencia:

Las pruebas han demostrado que muchos tratamientos de conducto llegan al hueso.

Resulta imposible remover todo el tejido muerto y las bacterias de los conductos.

El sistema endocrino se ve seriamente afectado por algunos de los venenos liberados de los tratamientos de conducto mal terminados.

Los dentistas llaman al diente que ha sido sometido a este proceso “tejido muerto”, “no vital”, o “sin pulpa”, según suene mejor, insistiendo que a pesar de esto, la pieza no esta muerta. Un diccionario resulta útil aquí: Muerto = sin vida, No vital = fatal para la vida, Sin pulpa = sin circulación de sangre.

Por lo tanto muerto es muerto sin importar que nombre se le dé. No existe tal cosa como un “poco muerto”

Se han encontrado 88 tipos de bacterias que pueden vivir en un diente muerto. La mayoría de ellas anaeróbicas. Todos los materiales usados para desinfectar la raíz después de realizar la perforación son muy tóxicos. Fenol, óxido de calcio, fenol alcanforado, alcanfor y formaldehído. Este último es extremadamente cancerígeno. Vale mencionar que estos componentes hen sido usados por más de 100 años.

Weston Price, famoso investigador en odontología, comentó: No hay espacio para discusión. Se deben eliminar todas las bacterias en el conducto si se desea obtener un resultado exitoso en el tratamiento.

Sin embargo, el demostró que la única forma de dejar a un diente libre de bacterias perjudiciales es

¡hirviendolo por 30 minutos!

Muchos endodoncistas admiten ahora que es imposible estirilizar un diente. No hay medicamentos o drogas capaces de lograr esto. Sin importar las subtancias que se usen para estilizar, aun es posible que crezcan cultivos en las sustancias desinfectantes usadas en el tratamiento. Es más se ha demostrado que existen bacterias en un tratamiento de conducto que pueden crecer incluso sobre formaldehído.

La Asociación Dental Americana no tiene tapujos al declarar: “Los microbios permanecen en los conductos dentales de las piezas tratadas con endodoncia (tratamiento de conducto), pero esto no representa un amenaza para la salud”.

Los microbios anaeróbicos producen sustancias extremadamente peligrosas llamadas endotoxinas. Es bien sabido que las endotoxinas se encuentran comúnmente en los tratamiento de conducto y que se filtran desde el diente al tejido circundante, transportándose por lo tanto, al resto del cuerpo.

Más info: http://www.rooted.tv/ (inglés)

Un fuerte testimonio de una victima de la endodoncia o tratamiento de conductos
(gracias ber!): http://mortallll.googlepages.com/home

Texto extraido por la revista El Guardian de la Salud de. Nº 34

Fuente: https://llamadoalaconciencia.wordpress.com/2010/04/07/los-peligros-del-tratamiento-de-conducto-dental/

sábado, 2 de junio de 2018

Dr. Lanka: Límites del conocimiento médico-científico

Nadie jamás ha visto los receptores de la membrana que envuelve la célula humana viva, ni siquiera con la ayuda del microscópico electrónico. Todas las imágenes que se enseñan en las facultades universitarias son solo modelos digitales o a lo sumo fotos de una célula muerta a la que se ha extraído todo el agua. (Si hubiera algo de agua en aquella célula expuesta al microscopio electrónico el agua evaporaría y no se vería nada).

¡Y de estas observaciones se especula cómo sería una célula viva!!!

El Dr. Stefan Lanka muestra en el vídeo de su entrevista (ver más abajo) que esa especulación está muy lejos de la realidad.

Si el hombre que apenas sabe un ínfima parte de la biología y la química y la materia (ni mencionar de la verdadera medicina) se cree ya casi un dios, ¿a dónde llegará cuando empieza a hablar del alma de la que sabe mucho menos o mejor dicho nada o casi nada? 


C. G. Jung investigó el alma y quedó maravillado de la complejidad de ese mundo y nos mostró la realidad de la ciencia humana.

Para mí el hombre se comporta como un niño pretencioso que piensa que lo entiende todo y que lo controla todo.

Muchas de esas promesas son solo medios con las cuales muchos obtienen dinero del estado y se gastan millones durante décadas basadas en promesas que mayormente termina en nada o en cosas mínimas y, como la gente tiene poca memoria, se olvida.

Es una realidad muy triste, pero es lo que sucede a menudo.


VÍDEO: Los fundamentos, la validez y los límites del
conocimiento médico-científico - Entrevista al Dr. Lanka

https://youtu.be/W7TZAHOinjY