Hospital Oftalmológico Docente "Ramón Pando Ferrer"
Carcinoma basocelular de los párpados
Dra.Clara G. Gómez Cabrera,1 Dra. Dania Santos Silva2 y Dra. Iraida Falcón Márquez1
Resumen
Se
realizó un análisis de tipo retrospectivo de 39 pacientes operados,
con diagnóstico histológico de carcinoma basocelular de los párpados
en el período comprendido entre febrero de 1995 y diciembre de 1999.
Se excluyeron los pacientes operados sin clasificación TNM. Este
tumor se localizó en el párpado inferior de 22 pacientes (56,4 %). La
variedad noduloulcerativa estuvo presente en 27 casos (69,2 %). 34
pacientes se encontraban en los estadios T1 y T2, 4 en el estadio T3 y
solo 1 en T4. El grupo de mayor incidencia fue el de pacientes entre
50 y 70 años de edad. No hubo diferencias en cuanto al sexo. El
párpado inferior constituyó la localización anatómica prevaleciente.
La variedad clínica noduloulcerativa predominó, así como los estadios
T1 y T2.
DeCS: CARCINOMA BASOCELULAR/cirugía; CARCINOMA BASOCELULAR/patología; NEOPLASMAS DE LOS PARPADOS.
El carcinoma basocelular (CB) es el tumor maligno más común en el humano.1-3 El 90 % se localiza en cabeza y cuello, y solo el 10 % afecta a los párpados.1,2 De hecho es la neoplasia maligna más frecuente en esta localización.1,2,5-8
El 82, 4 % de los tumores malignos de los párpados en el "Wills Eye
Hospital" fueron carcinomas basocelulares y en un estudio que se
realizó en Brazil ocuparon el 81,9 %.4,5,9,10 Por lo
general, afectan a pacientes blancos, rubios y de ojos azules a
partir de los 50 años de edad, aunque en pacientes jóvenes puede ser
visto asociado a varios síndromes.1-4
Este
tumor tiene predilección por el párpado inferior seguido por el
canto lateral y con menos frecuencia afecta al párpado superior y al
canto externo.1,2,11 Son más difíciles de manejar cuando
se localizan en el canto medio ya que en su crecimiento pueden
invadir a la órbita y/o senos perinasales, de hecho este tumor es
localmente invasivo y de crecimiento lento.2 Existen 3
formas clínicas principales: CB nodular, CB noduloulcerativo y el CB
esclerosante que puede confundirse con condiciones benignas de los
párpados y su exéresis puede resultar incompleta a causa de que sus
márgenes son clínica-mente inaparentes.1-3 Hay otras
formas de presentación con el CB pigmentado que tiende a confundirse
con un nevus o un melanoma y el CB quístico que semeja un quiste
epitelial.1,3,12,13
El tratamiento de elección es
quirúrgico utilizando o no la cirugía reconstructiva. La crioterapia
ha sido utilizada con éxito en el manejo de pequeños tumores.1,5,14
La radioterapia por lo general se emplea en aquellos casos donde no
fue posible la exéresis completa o combinada con la biopsia
incisional. Por la frecuencia con que este tumor afecta a los
párpados, nos propusimos describir su comportamiento en nuestro
centro y de esta forma conocer su incidencia en cuanto a edad, sexo,
localización anatómica y variedad clínica, así como establecer el
tratamiento según la clasificación tumor, nódulo, metástasis,
conocida como TNM.
Métodos
Se
realizó un análisis descriptivo de tipo retrospectivo donde se
estudiaron los pacientes operados en el departamento de Oculoplastia
del Hospital "Pando Ferrer" con diagnóstico histológico de carcinoma
basocelular de los párpados. Se obtuvo una muestra de 39 pacientes en
el período comprendido entre febrero de 1995 y diciembre de 1999. Se
excluyeron del estudio los pacientes operados sin clasificación TNM.
Resultados
En
nuestro estudio como se observa en la figura 1 de un total de 39
pacientes encontramos 8 en el grupo de edades entre 20 y 49 años para
el 20,5 %, 18 entre los 50 y 70 años (46,2 %) y 13 eran pacientes
mayores de 70 años (33,3 %). No tuvimos ningún paciente por debajo de
los 20 años de edad.
Fig. 1. Distribución por edades.
En la figura 2 observamos que 21 pacientes fueron del sexo femenino (53,8 %) y 18 del sexo masculino (46,2 %).
Fig. 2. Distribución por sexo.
El
CB se localizó en el párpado inferior en 22 pacientes (56,4 %), 9 en
párpado superior (23,1 %), 6 en canto interno (15,4 %) y solo en 2
casos se presentó este tumor en canto externo (5,1 %) (fig. 3).
Fig. 3. Localización.
La
variedad noduloulcerativa estuvo presente en 27 pacientes (69,2 %),
seguida por la nodular con 8(20,5 %), la morfeiforme 3(7,7 %) y la
pigmentada solo la vimos en 1 caso para el 2,6 % (fig. 4).
Fig. 4. Clasificación clínica.
El tratamiento según TNM se estableció de la siguiente forma:
- T1 y T2: 34 pacientes
- 29 exéresis completa
- 3 biopsia incisional + radioterapia
- 2 exéresis incompleta + radioterapia
- T 3: 4 pacientes
- 2 exéresis completa
- 2 biopsia incisional + radioterapia
- T 4: 1 paciente
- Biopsia incisional + radioterapia.
Discusión
En
nuestra serie estudiada encontramos que el grupo de edades de mayor
incidencia fue el de pacientes entre 50 y 70 años, seguido por los
pacientes mayores de 70, lo cual concuerda con lo reportado por la
literatura de que este tipo de tumor aumenta su frecuencia con la
edad.1,2,7,15
Se plantea por
otros autores que este carcinoma afecta por igual a hombres y a
mujeres lo que concuerda con nuestro estudio pues no encontramos
diferencias significativas en cuanto al sexo.1,2,15
El párpado inferior constituyó la localización anatómica prevaleciente, hecho señalado por Shield, quien plantea que el 52 % de estos tumores aparecen en este sitio.
La
variedad clínica noduloulcerativa predominó sobre el resto de las
formas de presentación, seguida por la nodular, las cuales
constituyen las formas clínicas más frecuentes y de fácil diagnóstico
por su aspecto inconfundible.1-3,16
En
los estudios T1 y T2 que son los de mejor pronóstico y fácil manejo
tuvimos 34 pacientes. En 2 casos quedó tumor en los bordes de sección
quirúrgica e histológi-camente se trataban de basales morfeiformes
cuya extensión clínica no se corresponde con la histológica que suele
ser mayor por lo que es frecuente la exéresis incompleta,1,2,15 por lo tanto, en estos 2 pacientes fue necesario tratamiento radiante del tipo de Rx superficial.
Tres
pacientes se negaron al tratamiento quirúrgico por lo que se realizó
biopsia incisional más radioterapia. En el estadio T3 en 2 pacientes
fue posible la exéresis completa utilizando cirugía reconstructiva
mediante injerto rotado de Tenzel. Solo tuvimos 1 caso en estadio
avanzado (T4) que fue tributario de biopsia más radioterapia.
Summary
A
retrospective analysis of 39 patients that were operated on with
histological diagnosis of basocelular eyelid carcinoma from February,
1995, to December, 1999, was made. Those patients who underwent surgery
without TNM classification were excluded. This tumor was localized
in the lower eyelid of 22 patients (56.4 %). The nodular ulcerative
variety was present in 27 cases (69.2 %). 34 patients were in stages
T1 and T2, 4 in T3 and only 1 in T4. The group of highest incidence
was that of the patients aged 50-70. There were no differences as
regards sex. The lower eyelid was the prevailing anatomic localization.
The clinical nodular ulcerative variety predominated, as well as
stages T1 and T2.
Subject headings: CARCINOMA, BASAL CELL/surgery; CARCINOMA, BASAL CELL/pathology; EYELID NEOPLASMS.
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Recibido: 22 de enero de 2001. Aprobado: 5 de octubre de 2001.
Dra. Clara G. Gómez Cabrera. Hospital Oftalmológico Docente "Ramón Pando Ferrer". Ciudad de La Habana, Cuba.
1 Especialista de I Grado en Oftalmología.
2 Especialista de II Grado en Oftalmología.
Fuente: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21762001000200008