JOVEN DE 17 NO RESISTIÓ QUIMIOTERAPIA

JOVEN DE 17 NO RESISTIÓ QUIMIOTERAPIA
Metrotexate es otro medicamento oncológico de origen químico cuestionado desde el 2010 tras la muerte de cuatro pequeños afectados por leucemia linfática, a quienes les fue administrado en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Tras ello hubo dos muertes más. Ítalo Araujo Cárdenas (17) es la sexta víctima en el país por reacciones adversas a la quimioterapia con Metrotexate. El joven falleció a inicios de este mes en el hospital Rebagliati (Lince).

Según Walter Higueras, director del nosocomio, el organismo de Araujo ya estaba familiarizado con el compuesto, pues lo recibía desde hacía dos años, tiempo en el que no presentó complicaciones.

"[Ítalo] era portador de leucemia linfocítica aguda, por lo que recibió 20 sesiones con Metrotexate y nunca antes presentó reacciones de toxicidad. Se sabe que el fármaco en cuestión suele presentar complicaciones en menos del 3% de casos".

La Digemid, por su parte, precisó en mayo de ese año, que el Metrotexate no tiene alteraciones en su composición, según pruebas realizadas por el Instituto Nacional de Salud.

ANTECEDENTES
[24/3/2010] Cinco niños quedan en coma tras recibir quimioterapia en el INEN con fármacos entre los que destaca el Metotrexate.

[5/5/2010] Una niña muere en el hospital Rebagliati tras el mismo tratamiento con Metrotexate.

[21/12/2010] Muere un cuarto niño del grupo del INEN. Meses antes fallecieron los otros tres.

[4/1/2011] Noé Isuiza, de 7 años, es el único del grupo del INEN que se mantiene con vida.

Cuestionan cualidades de fármaco usado en tratamientos oncológicos

Oficio del Instituto Nacional de Salud revela que estudios sobre el Reditux son insuficientes

PAMELA SANDOVAL

Serias dudas han surgido sobre el fármaco oncológico llamado Reditux, del laboratorio Farmindustria, inscrito en el 2008 ante la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) como un producto biosimilar [medicamento compatible biológicamente] a Mabthera, de Productos Roche.

Ante eso, Roche pidió la comprobación de esa biosimilitud al Instituto Nacional de Salud (INS). Este Diario tuvo acceso a un oficio remitido en febrero de este año por el INS a Roche, en el que se indica que "hace falta más estudios" para acreditar que Reditux ofrezca los mismos resultados que Mabthera.

"Para probar que es un producto biosimilar es necesario realizar estudios de comparación de los dos medicamentos. Estos implican un proceso escalonado, que se inicia con la comparación de calidad y uniformidad del medicamento y del proceso de fabricación", precisa el documento.

Esta situación ha motivado la preocupación de la Coalición de Pacientes con Cáncer. "Las medicinas que ahora se entregan a los pacientes no son confiables porque no se sabe, mediante análisis clínicos, que sean lo que dicen ser. Se las dan a nuestros enfermos, quienes lejos de mejorar empeoran", señaló Pedro Carrillo, de dicha asociación.

POSICIONES ENCONTRADAS
Consultado por El Comercio, José Luna, de Farmindustria, dijo no conocer el oficio y aseveró que Reditux sí cuenta con estudios internos que validan su calidad. Estos, dijo, permitieron que el fármaco sea admitido por la Digemid en el 2008, aunque su comercialización data de marzo del 2009. "[Reditux] viene funcionando sin problemas,e hizo que la competencia baje sus precios hasta en un 50%. Este es un intento más por sacarnos del mercado", dijo.

En respuesta, José Josán, de Roche, quien solicitó el pronunciamiento del INS, negó presiones comerciales. "Se trata de la salud pública. Todos los fármacos deben ser avalados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Hasta donde sabemos, este no lo es", sostuvo.

Esta afirmación, a criterio de Víctor Dongo, director de la Digemid, no sería exacta, ya que Reditux sí entregó los estudios sobre calidad. "El producto responde por sí mismo", observó.

Para Ciro Maguiña, decano del Colegio Médico del Perú, que el INS admita que faltan análisis debería servir para endurecer la Ley 29459 (2009), que norma el registro de productos farmacéuticos. "No hay garantías sobre calidad precisamente porque faltan estudios", subrayó.

DEL CONSULTOR
Medicinas deben ser 100% seguras
La comunidad médica ha alertado en varias ocasiones sobre la flexibilidad del registro de medicamentos en el país. Los requisitos que hasta ahora pide la Digemid, incluso con la nueva ley, resultan pocos si consideramos que se trata de certificar al 100% la calidad de los componentes y los procesos con los que se elaboran los fármacos que se entregan a los pacientes.

No importa si se trata de genéricos o de biosimilares, de empresas nacionales o extranjeras. Lo que importa es que no debería comercializarse un medicamento hasta que no hayan estudios definitivos sobre sus efectos.

Tanto los médicos como los pacientes han denunciado el ingreso de medicinas al Perú que no se admiten tanto en los EE.UU como en Europa. ¿Qué está pasando, entonces, que se juega con los salud de los peruanos?

En un escenario ideal, las dudas del cuerpo médico, ni bien se registraron los primeros casos con Metrotexate, debieron motivar que se suspenda la circulación de medicamentos que podrían dañar a los pacientes. Sin embargo, eso no pasó y hasta hoy tenemos esa incertidumbre, que -lo más grave- sigue costándonos vidas.

Considero necesario un pronunciamiento de las autoridades de salud, no solo para aclarar estas dudas, sino para garantizar a los pacientes que su salud importa.
JUAN ARROYO LAGUNA. EXPERTO EN SALUD PÚBLICA

El Vitiligo según la Nueva Medicina Germánica

¿Qué dice la medicina convencional?

Según la medicina convencional, el vitiligo es: "una enfermedad de la piel que causa manchas blancas en distintas partes del cuerpo. Esta enfermedad ocurre cuando se destruyen los melanocitos, que son las células que producen el color o el pigmento de la piel. El vitíligo también puede afectar los ojos y las membranas mucosas, tales como el tejido dentro de la nariz y la boca".

Sobre las causas se nos dice:

"No se sabe cuál es la causa de esta enfermedad y podría ser una enfermedad autoinmunitaria. Este tipo de enfermedad ocurre cuando el sistema inmunitario se equivoca y ataca algunas partes del cuerpo. Con el vitiligo, el sistema inmunitario puede destruir los melanocitos de la piel. También es posible que uno o más genes aumenten la probabilidad de que una persona padezca la enfermedad."

Como se puede apreciar, la medicina convencional explicítamente reconoce no conocer la causa de esta enfermedad, aunque especula sobre la posibilidad de que un transtorno autoinmune o genético tengan algún papel importante en el origen de esta enfermedad.

La Nueva Medicina Germánica

En la NMG se ha descubierto la causa de esta enfermedad. Según la NMG, el vitiligo aparece en la fase activa de un conflicto biológico de separación brutal, injusta o repugnante de un ser querido (mascota, padres, hermanos, sobrinos, etc). Durante la fase activa del conflicto se produce una ulceración de la parte interna de la epidermis, que es lo que causa la aparición de las manchas blancas en la piel.

Estos son algunos ejemplos comunes de separación brutal o repugnante de un ser querido asociados al vitiligo:

• Un niño encuentra a su mascota aplastada por un camión o coche.

• Un niño recibe la noticia de que su padre falleció en un trágico accidente de coche.

• Una madre se entera de que su hijo se ha ido de casa para siempre por culpa de las intrigas de su novia.

• Un padre pierde a su hijo en una operación debido a una negligencia o imprudencia del cirujano.

Es importante comprender que al hablar de separación "brutal", "injusta" o "repugnante", nos estamos refiriéndo a cómo lo vivió subjetivamente la persona en el momento del DHS. Poco importa que a nosotros dicha situación nos parezca irrelevante o justa o no repugnante; lo que importa es que para el paciente ese separación tuvo ese matiz de fuerte, desagradable y repugnante rechazo. Lo que cuenta es cómo el paciente vivió la separación en el momento del DHS, no las valoraciones u opiniones que otras personas (incluyendo nosotros) podamos efectuar sobre esa experiencia particular del paciente.

¿Cómo curar el vitiligo?

Únicamente la solución definitiva del conflicto podrá producir una curación permanente de la enfermedad.

Si el conflicto se resuelve y se entra a la fase de curación, hay una regresión progresiva de las manchas blancas, generalmente a partir de la periferia o bordes de dichas manchas.

Muchas personas se quejan de que, ante el estrés, las manchas a veces reaparecen. Lo que sucede es que el "estrés" en cuestión es realmente una recaida en el conflicto biológico de separación brutal, recaída que generalmente se produce por un raíl, por algún elemento exterior asociado al conflicto original de separación, elemento que aparece en el entorno y reactiva el conflicto haciendo que la persona entre en estrés. Incluso, el estrés mismo recuerda, en forma de raíl, al conflicto original produciendo su reactivación.

Existen cremas y medicamentos sintomáticos que son usados para el vitiligo, algunos de los cuáles aparentemente son eficaces en muchos casos. Estas cremas y medicamentos podrían ser empleados siempre y cuando el médico garantice que no tiene efectos secundarios dañinos a la salud. Pero definitivamente el tratamiento causal, con la solución definitiva del conflicto biológico de separación brutal de un ser querido, es la mejor solución.

Fuente: http://www.pasadofuturo.com/nmg-articulosgnm2011.htm

http://nuevamedicinahamer.blogcindario.com/2011/05/00148-vitiligo-o-la-enfermedad-de-michael-jackson-segun-la-nueva-medicina-germanica.html

Conferencia: El cáncer de mamá según la Nueva Medicina Germánica

En el Colegio Medico del Perú, Lima, Perú se presentó la Nueva Medicina Germánica el día 8 de enero de 2012. Como ejemplo se expuso el tema del cáncer de mama.

Según la Nueva Medicina Germánica, el cáncer de mamá es curable si se resuelven las condiciones que generaron el tumor. Existen dos fases: la simpaticotónica o fase del conflicto activo y la vagotónica o fase de recuperación. De acuerdo a la segunda ley de la biología descubierta por el Dr. Hamer el tumor (adenocarcinoma) crece en la  primera fase y remite en la segunda, en donde el conflicto ha sido resuelto, sin la necesidad de utilizar medicamentos químicos.

En un estudio publicado en la revista The Lancet Oncology  se muestra por primera vez , en el contexto de la medicina convencional, que muchos cánceres invasivos de mama detectado en pantalla remiten espontáneamente cuando no se tratan con los métodos convencionales.

El estudio investigó la historia natural de los cánceres de mama detectados en el programa de mamografía de detección de Suecia entre 1986 y 1990, con la participación 650.000 mujeres.

Los investigadores del estudio concluyen: creemos que muchos tipos de cáncer invasivo de mama detectado por mamografía repetida no se mantienen para ser detectados por la pantalla al final de los 6 años, lo que sugiere que el curso natural de muchos de los cánceres de mama invasivos que detecta la pantalla es la regresión espontánea.